N-acetyl-N-benzyl-2-(4-bromophenyl)ethylamine | 128563-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-benzyl-2-(4-bromophenyl)ethylamine
• 英文别名: N-benzyl-N-[2-(4-bromophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 128563-30-4
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO
• 分子量: 332.24
• InChiKey: DCSVZKYHUZVIQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N-benzyl-2-(4-bromophenyl)ethylamine 在 palladium diacetate 氨 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 5,7-diamino-N⁵-benzyl-N⁵-<2-<4-(2-phenylethenyl)phenyl>ethyl>-3-<2',3'-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranosyl>imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷（AICA 核苷）合成 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶核苷（“2-氨基-1-脱氮腺苷”）

  摘要：

  从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷（AICA 核糖苷）合成 5-取代的 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶，旨在制备选择性腺苷 A2 受体的取代 2-氨基腺苷的等排体激动剂。AICA 核苷转化为羟基保护的 5-氨基-4-咪唑甲腈核苷，并在磷酰氯存在下与 N,N-二取代乙酰胺反应。氢化钠处理完成了闭环并引入了 7-氨基。在标准条件下除去羟基保护基团。乙酰胺被一个苄基部分的 N-取代通过氢解产生 5-N-取代的衍生物，而 N,N-二苄基乙酰胺产生 5,7-二氨基化合物。从 N,N-二取代丙酰胺获得 6-甲基类似物。

  DOI：

  10.1139/v92-166
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙胺 在 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-acetyl-N-benzyl-2-(4-bromophenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷（AICA 核苷）合成 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶核苷（“2-氨基-1-脱氮腺苷”）

  摘要：

  从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷（AICA 核糖苷）合成 5-取代的 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶，旨在制备选择性腺苷 A2 受体的取代 2-氨基腺苷的等排体激动剂。AICA 核苷转化为羟基保护的 5-氨基-4-咪唑甲腈核苷，并在磷酰氯存在下与 N,N-二取代乙酰胺反应。氢化钠处理完成了闭环并引入了 7-氨基。在标准条件下除去羟基保护基团。乙酰胺被一个苄基部分的 N-取代通过氢解产生 5-N-取代的衍生物，而 N,N-二苄基乙酰胺产生 5,7-二氨基化合物。从 N,N-二取代丙酰胺获得 6-甲基类似物。

  DOI：

  10.1139/v92-166

文献信息

• Certain imidazo[4,5-b]pyridine derivatives
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0354180A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  Disclosed are imidazo[4,5-b]pyridine derivatives of the formula I wherein R₁, R₂ and R₃ are as defined in the specification, which exhibit valuable pharmacological properties, especially as adenosine-2 (A-2) receptor agonists, and the preparation thereof.

  所公开的是式 I 的咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物 其中 R₁、R₂ 和 R₃ 如说明书中所定义，这些衍生物具有重要的药理特性，特别是作为腺苷-2 (A-2) 受体激动剂，以及其制备方法。
• US4977144A
  申请人：——

  公开号：US4977144A

  公开（公告）日：1990-12-11
• A general synthesis of 5,7-diaminoimidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine ribosides ("2-amino-1-deazaadenosines") from 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside (AICA riboside)
  作者：John E. Francis、Michael A. Moskal

  DOI：10.1139/v92-166

  日期：1992.5.1

  synthesis of 5-substituted 5,7-diaminoimidazo[4,5-b]pyridines from 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside (AICA riboside) was designed to prepare isosteres of substituted 2-aminoadenosines that are selective adenosine A2 receptor agonists. AICA riboside was converted to a hydroxyl-protected 5-amino-4-imidazolecarbonitrile riboside and reacted with an N,N-disubstituted acetamide in the presence of

  从 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核苷（AICA 核糖苷）合成 5-取代的 5,7-二氨基咪唑并[4,5-b] 吡啶，旨在制备选择性腺苷 A2 受体的取代 2-氨基腺苷的等排体激动剂。AICA 核苷转化为羟基保护的 5-氨基-4-咪唑甲腈核苷，并在磷酰氯存在下与 N,N-二取代乙酰胺反应。氢化钠处理完成了闭环并引入了 7-氨基。在标准条件下除去羟基保护基团。乙酰胺被一个苄基部分的 N-取代通过氢解产生 5-N-取代的衍生物，而 N,N-二苄基乙酰胺产生 5,7-二氨基化合物。从 N,N-二取代丙酰胺获得 6-甲基类似物。