摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(aminomethyl)-1-ethylpyrrolidin-2-one | 67433-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(aminomethyl)-1-ethylpyrrolidin-2-one
英文别名
5-(aminomethyl)-1-ethylpyrrolidone;1-ethyl-2-oxo-5-aminomethylpyrrolidine;5-(Aminomethyl)-1-ethyl-2-pyrrolidinone
5-(aminomethyl)-1-ethylpyrrolidin-2-one化学式
CAS
67433-52-7
化学式
C7H14N2O
mdl
MFCD19213989
分子量
142.201
InChiKey
YNYYSFWJFKGSEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(aminomethyl)-1-ethylpyrrolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 4-(2-chloroacetamido)-3-(((1-ethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl)amino)benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    作为GLP1R激动剂的新型芳基氘代苄醚取代杂环类化合物
    摘要:
    涉及具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物,具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。
    公开号:
    WO2024051700A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (1-ethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)sulfonate 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-(aminomethyl)-1-ethylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ARYL ETHER SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLP1R AGONIST
    [FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTE DU GLP1R
    [ZH] 作为GLP1R激动剂的新型芳醚取代杂环类化合物
    摘要:
    涉及一种具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物,具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。
    公开号:
    WO2023029380A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-(1'-ethyl-2'-oxo-5'-pyrrolidinylmethyl) benzamide compounds and
    申请人:Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile de France
    公开号:US04161532A1
    公开(公告)日:1979-07-17
    Novel substituted N-(1'-ethyl-2'-oxo-5'-pyrrolidinylmethyl) benzamide comnds and derivatives thereof are disclosed. The compounds have psychotropic properties and may be used in pharmaceutical compositions as behavior modifiers.
    本文披露了一种新型取代的N-(1'-乙基-2'-氧代-5'-吡咯烷基)苯甲酰胺及其衍生物。这些化合物具有精神活性,可用于制备行为调节剂的药物组合物中。
  • US4161532A
    申请人:——
    公开号:US4161532A
    公开(公告)日:1979-07-17
  • US7211116B2
    申请人:——
    公开号:US7211116B2
    公开(公告)日:2007-05-01
  • 作为GLP1R激动剂的新型芳基氘代苄醚取代杂环类化合物
    申请人:[en]MINDRANK THERAPEUTICS (SUZHOU) NEW DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD;[zh]德睿智药(苏州)新药研发有限公司
    公开号:WO2024051700A1
    公开(公告)日:2024-03-14
    涉及具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物,具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。
  • [EN] NOVEL ARYL ETHER SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND AS GLP1R AGONIST<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN ÉTHER ARYLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTE DU GLP1R<br/>[ZH] 作为GLP1R激动剂的新型芳醚取代杂环类化合物
    申请人:[en]MINDRANK AI LTD.;[zh]杭州德睿智药科技有限公司
    公开号:WO2023029380A1
    公开(公告)日:2023-03-09
    涉及一种具有GLP1R激动剂活性的新型芳醚取代杂环类化合物,具体公开了作为GLP1R激动剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。
查看更多

同类化合物

(2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁 阿维巴坦中间体1 阿曲生坦中间体 阿曲生坦 间甲氧基苯乙腈 铂(2+)羟基乙酸酯-吡咯烷-3-胺(1:1:1) 钾2-氧代吡咯烷-1-磺酸酯 钠1-[(9E)-9-十八碳烯酰基氧基]-2,5-二氧代-3-吡咯烷磺酸酯 金刚烷-1-基(吡咯烷-1-基)甲酮 酸-1-吡咯烷-1,4-氨基-2-甲基-1,1,1-二甲基乙基酯,(2S,4R)- 酚丙氢吡咯 试剂3-Mercaptopropanyl-N-hydroxysuccinimideester 西他利酮 血红素酸 螺虫乙酯残留代谢物Mono-Hydroxy 萘吡坦