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8-(三氟甲基)吩噻嗪-3-酮 | 65020-14-6

中文名称
8-(三氟甲基)吩噻嗪-3-酮
中文别名
——
英文名称
8-(trifluoromethyl)-3H-phenothiazin-3-one
英文别名
2-Trifluormethyl-phenothiazin-7-on;8-trifluoromethyl-phenothiazin-3-one;3H-Phenothiazin-3-one, 8-(trifluoromethyl)-;8-(trifluoromethyl)phenothiazin-3-one
8-(三氟甲基)吩噻嗪-3-酮化学式
CAS
65020-14-6
化学式
C13H6F3NOS
mdl
——
分子量
281.258
InChiKey
BUCLOGIWSPYWNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Oxidative radical coupling of hydroquinones and thiols using chromic acid: one-pot synthesis of quinonyl alkyl/aryl thioethers
    作者:T. P. Adarsh Krishna、Sakthivel Pandaram、Suresh Chinnasamy、Andivelu Ilangovan
    DOI:10.1039/d0ra01519a
    日期:——
    An efficient, simple and practical protocol for one-pot sequential oxidative radical C–H/S–H cross-coupling of thiols with hydroquinones (HQs) and oxidation leading to the formation of quinonyl alkyl/aryl thioethers using H2CrO4 was developed. This cross-coupling of thiyl and aryl radicals offers mono thioethers in good to moderate yield and works well with a wide variety of thiols. Similarly, this
    开发了一种高效、简单且实用的方案,用于硫醇与氢醌 (HQ) 的一锅顺序氧化自由基 C–H/S–H 交叉偶联和氧化,从而使用 H 2 CrO 4形成醌基烷基/芳基硫醚。硫基和芳基的这种交叉偶联以良好至中等的产率提供单硫醚,并且与多种硫醇配合良好。同样,该方法适用于 2-氨基苯硫酚和 HQ 的偶联形成吩噻嗪-3-酮5a–c 。首次使用铬试剂观察到通过硫醚合成形成 C-S 键。对化合物5a–c药代动力学特性的理论研究表明,由于具有药物样特性,化合物5b与阿尔茨海默病 (AD) 相关的 AChE 靶位点强烈结合。
  • Synthesis of a C(7)-hydroxylated analog of the psychotropic preparation fluoracizine
    作者:A. L. ékonomov、A. N. Gritsenko、A. E. Vasil'ev
    DOI:10.1007/bf02627872
    日期:1977.10
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