6-Chloro-2-(3-nitrophenyl)-4-phenylquinazoline | 49797-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Chloro-2-(3-nitrophenyl)-4-phenylquinazoline
• CAS: 49797-14-0
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 361.787
• InChiKey: XCMRGKYGKQOYTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(3-nitrophenyl)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以62%的产率得到6-Chloro-2-(3-nitrophenyl)-4-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Kempter, G.; Lehm, H.-U.; Plesse, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 841 - 846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of quinazoline derivatives catalyzed by flourinated alcohol
  作者：Behrooz Maleki、Akram Vedad Mofrad

  DOI：10.1007/s11164-016-2813-3

  日期：2017.5

  A facile and efficient protocol is reported for the synthesis of quinazoline derivatives via a one-pot multicomponent reaction of 2-amino-5-chlorobenzophenone, aromatic aldehydes and ammonium acetate using 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP). The use of HFIP both as the solvent and catalyst has significant advantages, including avoiding the use of an acidic catalyst and ease of product isolation

  据报道，一种简单有效的方案是使用1,1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）通过2-氨基-5-氯二苯甲酮，芳族醛和乙酸铵的一锅多组分反应合成喹唑啉衍生物）。将HFIP既用作溶剂又用作催化剂具有明显的优势，包括避免使用酸性催化剂和易于产物分离。
• A new and facile CuCl2·2H2O-catalyzed one-pot three-component synthesis for quinazolines
  作者：Syed Muhammad Saad、Khalid Mohammed Khan、Shahnaz Perveen、Wolfgang Voelter、Muhammad Taha

  DOI：10.1007/s00706-015-1460-5

  日期：2015.11

  A new and facile CuCl2 center dot 2H(2)O-catalyzed one-pot three-component synthesis for quinazolines has been developed. A mixture of readily available 2-amino-5-chlorobenzophenones, substituted benzaldehydes, ammonium acetate, and CuCl2 center dot 2H(2)O in ethanol was refluxed altogether to afford the desired products in quantitative yields without any purification requirements. Structures of the products were confirmed by H-1 NMR and EI-MS. A plausible reaction mechanism is also discussed.[GRAPHICS].
• KEMPTER, G.;LEHM, H. -U.;PLESSE, M.;BARTH, A., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 5, 841-846
  作者：KEMPTER, G.、LEHM, H. -U.、PLESSE, M.、BARTH, A.

  DOI：——

  日期：——