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4-(1-(3-oxobutanoyl)piperidin-4-yl)benzamide | 1099643-51-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1-(3-oxobutanoyl)piperidin-4-yl)benzamide
英文别名
4-(1-(3-Oxobutanoyl)piperidin-4-yl)benzamide;4-[1-(3-oxobutanoyl)piperidin-4-yl]benzamide
4-(1-(3-oxobutanoyl)piperidin-4-yl)benzamide化学式
CAS
1099643-51-2
化学式
C16H20N2O3
mdl
——
分子量
288.346
InChiKey
CXDQSVHDGISOPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    80.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-(3-oxobutanoyl)piperidin-4-yl)benzamide2-氨基-5-氯二苯甲酮ytterbium(III) triflate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到4-(1-(6-chloro-2-methyl-4-phenylquinoline-3-carbonyl)piperidin-4-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构的钠通道抑制剂(I):其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z如本文所定义,并且其在治疗各种疾病状态中的使用,包括心血管疾病和糖尿病。该发明还涉及制备这些化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20100125091A1
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文献信息

  • Substituted heterocyclic compounds as ion channel modulators
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US08664399B2
    公开(公告)日:2014-03-04
    The present invention relates to sodium channel inhibitors of Formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, and Z are as defined herein, and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. The invention also relates to methods for the preparation of the compounds, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明涉及式(I)的通道抑制剂:其中R1,R2,R3,R4,R5,X,Y和Z如本文所定义,并且其在治疗各种疾病状态中的使用,包括心血管疾病和糖尿病。该发明还涉及制备这些化合物的方法,以及含有这些化合物的制药组合物。
  • US8664399B2
    申请人:——
    公开号:US8664399B2
    公开(公告)日:2014-03-04
  • US8865739B2
    申请人:——
    公开号:US8865739B2
    公开(公告)日:2014-10-21
  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE AU TITRE DE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
    申请人:GILEAD PALO ALTO INC
    公开号:WO2010056865A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention relates to sodium channel inhibitors of Formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, and Z are as defined herein, and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. The invention also relates to methods for the preparation of the compounds, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
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