7-[(Trifluoromethylsulfonyl)oxy]-3-phenylmethyl-2,3-dihydro-benzopyran-4-one | 179107-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 7-[(Trifluoromethylsulfonyl)oxy]-3-phenylmethyl-2,3-dihydro-benzopyran-4-one
• 英文别名: 3-Benzyl-7-trifluoromethylsulfonyloxy-4-chromanone；(3-Benzyl-4-oxo-2,3-dihydrochromen-7-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 179107-56-3
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 386.348
• InChiKey: VWWOTMLSZOSHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-oxochroman-7-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-[(Trifluoromethylsulfonyl)oxy]-3-phenylmethyl-2,3-dihydro-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为白三烯B4拮抗剂的2-（4-羟基-7-苯甲基）苯甲酸的合成方法。

  摘要：

  1的结构修饰导致2和3所示的一系列2-（4-羟基-7-苯甲基）苯甲酸LTB4拮抗剂。有机锡烷联芳基偶联，非立体选择性还原和色谱分离的使用限制了其的应用。这条合成路线。为了解决这些问题，开发了一种新的合成路线，该路线利用钯催化的芳基恶唑啉与立体定向的烯酮还原反应串联作为关键的合成步骤。通过（S）-（-）-α-甲基苄基胺盐的分步结晶实现拆分。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00276-5

文献信息

• Benzoic acid substituted benzopyrans for the treatment of atherosclerosis
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1270000A2

  公开（公告）日：2003-01-02

  A method of treating atherosclerosis in a mammal, including a human, comprising administering to said mammal an amount of the compound of the formula an enantiomer, or the pharmaceutically acceptable salt thereof; effective to treat atherosclerosis, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein.

  治疗哺乳动物，包括人类动脉粥样硬化的方法，包括向所述哺乳动物施用公式化合物的量 一个对映体，或其药用可接受的盐； 有效治疗动脉粥样硬化，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• BENZOPYRAN AND RELATED LTB 4? ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0623122A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• Benzopyran and related LTB4-antagonists.
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0623122B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5550152A
  申请人：——

  公开号：US5550152A

  公开（公告）日：1996-08-27
• [EN] BENZOPYRAN AND RELATED LTB4 ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1993015066A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) Benzopyran and other benzo-fused leukotriene B4 antagonists have formula (I) wherein A, n, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds of formula (I) wherein R1 is c-substituted CR4R5-COOR13 may be prepared from the corresponding c-substituted CF3SO3 compound by reaction with a trimethylsilyl ketene acetal.(FR) Benzopyranne et autres antagonistes de leucotriène B4 à fusion benzo de la formule (I) dans laquelle A, n, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans le texte. Les composés de la formule (I) dans lesquels R1 est CR4R5-COOR13 c-substitué peuvent être préparés à partir du composé CF3SO3 c-substitué par réaction avec un triméthylsilyle cétène acétal.