3-ethyl-4-phenyl-3-octanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-4-phenyl-3-octanol
• 英文别名: 3-Ethyl-4-phenyloctan-3-ol
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: VUYCLEJTWPLGNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 T406石油添加剂 、 溴甲苯 、 3-戊酮 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 lithium 作用下， 生成 3-ethyl-4-phenyl-3-octanol
  参考文献：
  名称：

  Transformations of N-Substituted Benzotriazoles into the Corresponding Carbanions by C−Benzotriazole Bond Scission

  摘要：

  Various N-substituted benzotriazoles are transformed, by scission of the C-benzotriazole bond, into the corresponding carbanions by treatment with lithium. Thus, N-(diphenylmethyl)benzotriazole (1), N-benzylbenzotriazole (6), and N-allylbenzotriazole (10) all gave carbanions that reacted with diverse electrophiles to afford the corresponding products in good yields. This new methodology was successfully utilized to convert N-benzylbenzotriazole (6) and N-allylbenzotriazole (10) into dianion synthons by a sequential lithiation and reductive coupling and bis(benzotriazolyl)toluene (18) by double reductive couplings, demonstrating the synthetic potential of the present methodology.

  DOI：

  10.1021/jo962246l