N-[(1,3-thiazol-2-ylamino)carbonothioyl]butanamide | 446824-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[(1,3-thiazol-2-ylamino)carbonothioyl]butanamide
• 英文别名: N-(1,3-thiazol-2-ylcarbamothioyl)butanamide
• CAS: 446824-36-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃OS₂
• 分子量: 229.327
• InChiKey: PIJKZDCJSDDVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 1-butanoyl isothiocyanate 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(1,3-thiazol-2-ylamino)carbonothioyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopic characterization, crystal structure and antifungal activity of thiourea derivatives containing a thiazole moiety

  摘要：

  摘要：合成了四种含有噻唑基团的新型硫脲衍生物，并通过红外光谱、1H和13C核磁共振、质谱和元素分析进行了表征。通过单晶X射线衍射数据确定了1a的晶体结构。它在单斜晶系P21/n空间群中结晶，晶胞参数为a=11.7752(6) Å，b=3.8677(2) Å，c=27.4126(13) Å和β=92.734(5) Å。存在一种强的分子内氢键类型为N-H⋯O，H⋯O距离为2.5869(19) Å。还讨论了质谱碎片图谱。通过浸泡微量稀释法和毒害食品技术研究了合成化合物的抗真菌活性。化合物1b和1c具有广谱的抗真菌活性。

  DOI：

  10.2478/s11532-010-0014-2