N-(t-butoxymethyl)trifluoromethanesulfonamide | 1378022-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(t-butoxymethyl)trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]methanesulfonamide
• CAS: 1378022-08-2
• 化学式: C₆H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 235.227
• InChiKey: BBWGAKCBJVCJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [N-(trifluoromethylsulfonyl)imino][4-(trifluoromethyl)phenyl]-λ³-bromane 、 甲基叔丁基醚 反应 2.0h， 以78%的产率得到N-(t-butoxymethyl)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  醚的无金属α-CH胺化与超价的磺酰亚胺基-lambda3-溴化物（充当活性亚硝基化合物）。

  摘要：

  超价N-triflylimino-lambda（3）-溴在室温下在无过渡金属的条件下进行醚的直接和区域选择性α-CH胺化。动力学结果，取代基和氘的同位素效应表明，与烷烃CH插入相似，具有一些氢化物转移特征的异步协调的有机类异戊二烯过渡态。

  DOI：

  10.1039/c2cc31523h