1-(4-Amino-phenoxy)-3-{[2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-methyl-amino}-propan-2-ol | 137353-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Amino-phenoxy)-3-{[2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-methyl-amino}-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Aminophenoxy)-3-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl-methylamino]propan-2-ol
• CAS: 137353-57-2
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 369.291
• InChiKey: HJYKILXJRKSLLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Amino-phenoxy)-3-{[2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-methyl-amino}-propan-2-ol 、 甲基磺酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[4-[3-[2-(3,4-二氯苯基)乙基-甲基氨基]-2-羟基丙氧基]苯基]甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  一些（4-甲磺酰胺基苯氧基）丙醇胺作为潜在的III类抗心律不齐药物的合成和钾通道阻断活性。

  摘要：

  描述了22（4-甲磺酰胺基苯氧基）丙醇胺的合成及其在豚鼠离体心肌细胞，豚鼠心房分离制剂以及大鼠血压上的测试。系列（11a-f）中的仲胺显示出残留的β-阻断活性，而掺入N-甲基苯基烷基和4-苯基脂环族胺基团则取消了β-阻断活性，但增强了阻断传导延迟整流钾离子通道的能力。电流，因此增加了心脏动作电位持续时间（APD）。疏水C1和CF3基团的引入进一步增强了钾通道阻断活性。在纳摩尔浓度下，化合物81和8m可使APD显着增加，而对心肌传导速度没有影响，因此值得进一步研究作为III类抗心律不齐药物。甲磺酰胺基的甲基化消除了通道阻断活性。4-羧基和3-甲磺酰胺基类似物保留活性，但水平降低。

  DOI：

  10.1021/jm00109a007
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-Amino-phenoxy)-3-{[2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-methyl-amino}-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一些（4-甲磺酰胺基苯氧基）丙醇胺作为潜在的III类抗心律不齐药物的合成和钾通道阻断活性。

  摘要：

  描述了22（4-甲磺酰胺基苯氧基）丙醇胺的合成及其在豚鼠离体心肌细胞，豚鼠心房分离制剂以及大鼠血压上的测试。系列（11a-f）中的仲胺显示出残留的β-阻断活性，而掺入N-甲基苯基烷基和4-苯基脂环族胺基团则取消了β-阻断活性，但增强了阻断传导延迟整流钾离子通道的能力。电流，因此增加了心脏动作电位持续时间（APD）。疏水C1和CF3基团的引入进一步增强了钾通道阻断活性。在纳摩尔浓度下，化合物81和8m可使APD显着增加，而对心肌传导速度没有影响，因此值得进一步研究作为III类抗心律不齐药物。甲磺酰胺基的甲基化消除了通道阻断活性。4-羧基和3-甲磺酰胺基类似物保留活性，但水平降低。

  DOI：

  10.1021/jm00109a007

文献信息

• ANTIARRHYTHMIC AGENTS
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：EP0518939A1

  公开（公告）日：1992-12-23
• [EN] ANTIARRHYTHMIC AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1991013865A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  [EN] Phenoxypropanolamine derivatives of sotalol are described which exhibit specific class III antiarrhythmic activity with substantially no class II activity.
  [FR] On décrit des dérivés phénoxypropanolaminiques de sotalol qui présentent une activité antiarythmique spécifique de la classe III et sensiblement aucune activité de la classe II.