5-bromo-3-chloro-1,2-bis(hydroxymethyl)benzene | 1192548-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-chloro-1,2-bis(hydroxymethyl)benzene
• 英文别名: 5-Bromo-3-chloro-1,2-benzenedimethanol；[5-bromo-3-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 1192548-77-8
• 化学式: C₈H₈BrClO₂
• 分子量: 251.507
• InChiKey: PZHZMIWHTYFPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 5-bromo-3-chloro-1,2-bis(hydroxymethyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-chloro-4,5-bis(hydroxymethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。

  公开号：

  US20090298894A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-chlorophthalic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-bromo-3-chloro-1,2-bis(hydroxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。

  公开号：

  US20090298894A1

文献信息

• [EN] AXL INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'AXL
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022246179A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Compounds of Formula I that inhibit AXL, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by AXL.

  本文描述了抑制AXL的化合物I的组合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、疾患和病状的方法，其中包括由AXL介导的癌症和免疫相关疾患。
• AMINO ACID COMPOUNDS
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20090298894A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  [Problem] To provide novel compounds that are S1P1 receptor agonists and exhibit an immunosuppressive activities by inducing lymphocyte sequestration in secondary lymphoid tissues. In addition, to provide a pharmaceutical agent which comprises the compounds as an effective component, in particular to provide a therapeutic and/or prophylactic agent for an autoimmune disease and the like. [Solving Means] Amino acid compounds that are represented by the following Formula (1) are provided

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。