3-(4-tert-butylphenyl)-6-(p-tolyl)benzanthrone | 1420896-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-tert-butylphenyl)-6-(p-tolyl)benzanthrone
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-6-(4-methylphenyl)benzo[a]phenalen-7-one；3-(4-tert-butylphenyl)-6-(4-methylphenyl)benzo[a]phenalen-7-one
• CAS: 1420896-34-9
• 化学式: C₃₄H₂₈O
• 分子量: 452.596
• InChiKey: OXIQPALXVUNBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-tert-butylphenyl)-6-(p-tolyl)benzanthrone
  参考文献：
  名称：

  选择性引入芳基和氨基：苯并蒽醌与有机金属试剂的反应

  摘要：

  苯并蒽酮与芳基溴化镁的反应以中等至良好的产率产生了6-芳基取代的苯并蒽酮。类似地，通过苯并蒽醌和烷基酰胺锂的反应选择性地制备6-烷基氨基苯并蒽酮。相反，对于芳基锂锂，芳基氨基被选择性地引入苯并蒽醌的4-位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.013

文献信息

• Selective introducing of aryl and amino groups: reaction of benzanthrone and organometallic reagents
  作者：Rui Umeda、Teruaki Namba、Tomohiro Yoshimura、Masamichi Nakatsukasa、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.013

  日期：2013.2

  The reaction of benzanthrone and aryl magnesium bromides produced 6-aryl-substituted benzanthrones in moderate to good yields. Similarly, 6-alkylaminobenzanthrones were selectively prepared by the reaction of benzanthrone and lithium alkylamides. In contrast, for the lithium arylamides, the arylamino groups were selectively introduced at the 4-position of the benzanthrone.

  苯并蒽酮与芳基溴化镁的反应以中等至良好的产率产生了6-芳基取代的苯并蒽酮。类似地，通过苯并蒽醌和烷基酰胺锂的反应选择性地制备6-烷基氨基苯并蒽酮。相反，对于芳基锂锂，芳基氨基被选择性地引入苯并蒽醌的4-位。