苯噻菌胺 | 177406-68-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 苯噻菌胺
• 中文别名: [(S)-1-[(R)-1-(6-氟苯并噻唑-2-基)乙基氨基甲酰基]-2-甲基苯基]氨基甲酸异丙酯
• 英文名称: benthiavalicarb-isopropyl
• 英文别名: benthiavalicarb；isopropyl {(S)-1-[(R)-1-(6-fluorobenzothiazol-2-yl)ethylcarbamoyl]-2-methylpropyl}carbamate；propan-2-yl N-[(2S)-1-[[(1R)-1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 177406-68-7
• 化学式: C₁₈H₂₄FN₃O₃S
• 分子量: 381.471
• InChiKey: USRKFGIXLGKMKU-ABAIWWIYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152℃
• 沸点：
  550.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 颜色/状态：
  White powder
• 蒸汽压力：
  5.38X10-10 mm Hg at 25 °C (est)
• 解离常数：
  No dissociation from pH 1.12 to 12.81 at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

对插管大鼠胆汁、尿液和粪便中的代谢物进行分析，共鉴定出包括母体在内的13种化合物，这些化合物占放射性标记剂量的43-60%。男性和女性之间的代谢物轮廓相似。尿液中鉴定出总共11种代谢物，大多数的浓度低于给药剂量的2%。胆汁中发现了总共8种代谢物，主要的代谢物是羟基化谷胱甘肽结合物的异构体和一个葡萄糖醛酸结合物。母体化合物在尿液或胆汁中未检测到。根据排泄物中鉴定的成分，大鼠对benthiavalicarb的代谢主要涉及苯环的羟基化，随后进行葡萄糖醛酸结合或谷胱甘肽结合，以及苯环的羟基化，随后降解谷胱甘肽部分，导致存在多种小量的代谢物。缬氨酸侧链的断裂和羟基化也在一定程度上发生。母体（仅在粪便中排泄）和代谢物M15（尿液和粪便）和M18（仅在尿液中）也是血浆、肝脏和肾脏中检测到的主要成分。

Analysis of the metabolites in bile, urine, and feces of cannulated rats identified a total of 13 compounds, including the parent, which accounted for 43-60% of the radiolabeled dose. The metabolite profile was similar between the sexes. A total of 11 metabolites were identified in the urine, most present in concentrations <2% of the administered dose. A total of 8 metabolites were found in the bile, with the principal metabolites being isomers of hydroxylated glutathione conjugates and a glucuronide conjugate. Parent compound was not present in the urine or bile. Based upon the components identified in excreta, the metabolism of benthiavalicarb in rats primarily involves either hydroxylation of the phenyl ring followed by glucuronic acid conjugation or glutathione conjugation and hydroxylation of the phenyl ring with subsequent degradation of the glutathione moiety, resulting in a variety of metabolites present in small quantities. Cleavage and hydroxylation of the valyl side chain also occurs to a limited extent. Parent (excreted in feces only) and metabolites, M15 (urine and feces) and M18 (urine only), were also the principal components detected in plasma, liver, and kidneys.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在葡萄和番茄中，benthiavalicarb的代谢非常有限，母体是果实和叶子上唯一的主要残留物（55-95%的母体残留率）。母体也是马铃薯叶子中的主要14C残留物（88-90%的母体残留率），但还识别出了其他一些次要的代谢物。在马铃薯中，benthiavalicarb的代谢主要通过直接羟基化苯环或脱氟和羟基化苯环进行。次级代谢通过糖类的结合进行。对马铃薯叶子提取物的手性分析也表明，活性R-L对映体没有转化为其他可能的对映体（S-L，R-D或S-D）... benthiavalicarb在老鼠体内的代谢比在葡萄、番茄和马铃薯中要广泛得多。在所有测试的植物物种中，母体benthiavalicarb的代谢非常有限。在植物和动物中，主要的代谢途径是苯环的羟基化，随后与糖类或谷胱甘肽结合。在植物中发生而在老鼠中没有发生的唯一代谢途径是马铃薯中发生的脱氟作用。

In grapes and tomatoes, the metabolism of benthiavalicarb was minimal with parent being the only major residue in fruit and foliage (55-95% TRR). Parent was also the principal 14C-residue in potato foliage (88-90% TRR), but other minor metabolites were identified. In potatoes, the metabolism of benthiavalicarb occurs primarily via direct hydroxylation of the phenyl ring or defluorination and hydroxylation of the phenyl ring. Secondary metabolism occurs via conjugation of sugars. Chiral analysis of potato foliage extracts also indicates that there was no isomeric conversion of the active R-L isomer to other possible isomers (S-L, R-D, or S-D) ... The metabolism of benthiavalicarb is more extensive in rats than it is in grapes, tomatoes, and potatoes. In all plant species tested, metabolism of parent benthiavalicarb occurred to a very limited extent. In both plants and animals, the primary metabolic pathways are hydroxylation of the phenyl ring with subsequent conjugation with sugars or glutathione. The only metabolic pathway occurring in plants that did not occur in rats was the defluorination that occurred in potatoes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：可能对人类致癌

Cancer Classifiction: Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/在急性口服毒性研究中，在最高限量2000 mg/kg下没有观察到死亡。这种化学物质被归类为毒性类别III。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ In acute oral toxicity studies, no mortalities were observed up to the limit dose of 2000 mg/kg. This chemical is classified as Toxicity Category III.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验动物：亚慢性或前慢性暴露/肝细胞癌发生学研究，探讨KIF-230在大鼠中的启动效应。将雄性Fischer大鼠分成每组12只。所有组别的大鼠都进行了部分肝切除以刺激细胞分裂。十二小时后，动物们接受了20 mg/kg DEN的单次注射、2,000 mg/kg KIF-230的单次灌胃剂量或羧甲基纤维素钠盐（CMC-Na）的单次灌胃剂量。在研究的第2周到第10周，所有大鼠都喂食含有苯巴比妥钠盐（PB）的基础饮食。在第3周，所有大鼠接受了300 mg/kg D-半乳糖胺的单次注射。在死亡率、毒性临床征象、体重、体重增加或大体病理学方面没有观察到与治疗相关的征象。与DEN组相比，KIF-230组的绝对和相对肝重量增加。所有组别的所有动物都观察到脂肪变性。在DEN和KIF-230组中看到了肝细胞肥大。与KIF-230和CMC-Na组的0/12和1/12动物相比，DEN组中有6/12的动物观察到有丝分裂。与KIF-230或CMC-Na组的0/12动物相比，DEN组观察到清晰的细胞灶（3/12）和嗜酸性细胞灶（8/12）。与KIF-230和CMC-Na组相比，DEN组的GST-P阳性灶的数量和面积都更大。

/LABORATORY ANIMALS: Subchronic or Prechronic Exposure/ Hepatocarcinogenicity Study Examining the Initiator Effect of KIF-230 in Male Rats. Male Fischer rats were placed into groups of 12 each. A partial hepatectomy was performed on all groups to stimulate cell division. Twelve hours later, the animals were initiated with a single injection of 20 mg/kg DEN, a single gavage dose of 2,000 mg/kg KIF-230, or a single gavage dose of carboxymethyl cellulose sodium salt (CMC-Na). All rats were fed a basal diet containing phenobarbital sodium salt (PB) from weeks 2-10 of the study. At week 3, all rats were given a single injection of 300 mg/kg D-galactosamine. No treatment related signs were observed on mortality, clinical signs of toxicity, body weights, body weight gains, or gross pathology. Absolute and relative liver weights were increased in the KIF- 230 group compared to the DEN group. Fatty change was observed in all animals in all groups. Hepatocyte hypertrophy was seen in the DEN and KIF-230 groups. Mitosis was observed in 6/12 animals in the DEN group, compared to 0/12 and 1/12 animals in the KIF-230 and CMC-Na groups, respectively. Clear cell foci (3/12) and eosinophilic cell foci (8/12) were observed in the DEN group compared to 0/12 animals in the KIF-230 or CMC-Na groups. The number of GST-P positive foci and the area of the GST-P positive foci were greater in the DEN groups compared to the KIF-230 and CMC-Na groups.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：亚慢性或前慢性暴露大鼠肝细胞癌发生研究。本研究使用了5组，每组12只雄性Fischer大鼠。第1、3和5组通过腹腔注射二乙基亚硝胺（DEN）0.9%生理盐水进行初始化，而第2和4组仅接受0.9%生理盐水。第1组大鼠喂食正常基础饮食，而第2和3组接受含有10,000 ppm（586.5-634.1 mg/kg/天）KIF-230的饮食，第4和5组接受含有0.05%苯巴比妥钠的饮食。在第3周进行部分肝切除以刺激肝细胞分裂，没有观察到与治疗相关的死亡或临床体征影响。观察到轻微的体重下降、累计体重增加和食物效率降低，但这些被认为与治疗无关。接受KIF-230处理的第2和3组大鼠与对照组相比，绝对和相对肝重量增加。在所有处理组（生理盐水/KIF-230、DEN/KIF-230、生理盐水/PB和DEN/PB）中观察到肝肿大、肝细胞肥大和GST阳性焦点的数量增加。接受PB的第4和5组大鼠肝脏脂肪变性的发生率增加。与单独接受DEN处理的4/12只动物相比，10/12只接受DEN/KIF-230处理的动物和12/12只接受DEN/PB处理的动物观察到有丝分裂增加。与单独接受DEN处理的4/12只动物相比，10/12只接受DEN/KIF-230处理的动物和9/12只接受DEN/PB处理的动物酸性细胞焦点的发生率增加。

/LABORATORY ANIMALS: Subchronic or Prechronic Exposure/ Hepatocarcinogenicity Study in Rats. Five groups of 12 male Fischer rats were used for this study. Groups 1, 3, and 5 were initiated by i.p. injection of diethylnitrosamine (DEN) in 0.9% saline, while groups 2 and 4 were dosed with 0.9% saline only. Group 1 rats were fed a normal basal diet, while groups 2 and 3 received a diet with 10,000 ppm (586.5-634.1 mg/kg/day) KIF-230, and groups 4 and 5 received diets including 0.05% phenobarbital sodium. At week 3 a partial hepatectomy was performed to stimulate hepatic cell division No treatment-related effects were observed on mortality or clinical signs. Minor decreases in body weights, cumulative body weight gains, and food efficiency were observed, but were not considered treatment related. Rats in groups 2 and 3, which were dosed with KIF-230, had increased absolute and relative liver weights compared to controls. Enlarged liver, hepatocyte hypertrophy, and increased number of GST-positive foci were seen in all treatment groups (saline/KIF-230, DEN/KIF-230, saline/PB, and DEN/PB). Groups 4 and 5, which received PB, had increased incidence of fatty change in the liver. Increased mitosis was observed in 10/12 animals dosed with DEN/KIF-230 and 12/12 animals dosed with DEN/PB compared to 4/12 animals treated with DEN alone. Increased incidence of acidophilic cell focus was noted in 10/12 animals dosed with DEN/KIF-230 and 9/12 animals dosed with DEN/PB, compared to 4/12 animals treated with DEN alone.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：亚慢性或前慢性暴露/将Benthiavalicarb通过饮食给予/B6C3F1/小鼠、/Fischer/大鼠和/Beagle/犬90天。这三种物种在其各自的最低观察到有害作用水平(LOAELs)下，都有肝重量增加和肝细胞肥大。观察到的有害作用包括雌性血红蛋白、血清白蛋白和白蛋白/球蛋白比例的降低，以及雄性脾脏中含铁血黄素色素沉积。在大鼠的LOAEL为352 mg/kg/天时，总胆固醇和GGT在两性中都有所增加；雌性中自由胆固醇和磷脂增加；雄性中总蛋白增加。当雄性和雌性小鼠的剂量超过1,293 mg/kg/天时，体重增加和食物消耗降低。在小鼠中，发生在1,293 mg/kg/天或更高剂量的肝脏病变包括雌性的肝脏变黑和雄性的坏死、肥大和核异质性。

/LABORATORY ANIMALS: Subchronic or Prechronic Exposure/ Benthiavalicarb was administered to /B6C3F1/ mice, /Fischer/ rats, and /Beagle/ dogs for 90 days via their diet. All three species had increased absolute and relative liver weights and hepatocyte hypertrophy at their respective LOAELs. The adverse effects observed included decreases in hematocrit, hemoglobin, serum albumin, and albumin/globulin ratios in females and hemosiderin pigment deposits in the spleen of males at 200 mg/kg/day. At the LOAEL of 352 mg/kg/day in rats, increases in total cholesterol and GGT were evident in both sexes; free cholesterol and phospholipids were increased in the females; and total protein was increased in males. Body weight gains and food consumption were decreased in male and female mice dosed above 1,293 mg/kg/day. In mice, liver lesions that occurred at or above a dose of 1,293 mg/kg/day included black colored livers in females and necrosis, hypertrophy, and anisonucleosis in males.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠的新陈代谢研究中，低剂量和高剂量的放射性标记形式都被迅速吸收，在168小时内几乎完全回收了放射性标记（89-100%）。放射性物质主要在粪便中回收（62-83%）和尿液中（7-24%），在48小时内最多可回收达85%。尿液排泄在雌性中略高于雄性。低剂量组的吸收高于高剂量组，表明高剂量组吸收不完全。放射性标记残留物优先分布在血浆中。在两个剂量组（所有时间点），放射性物质的浓度在肾脏和肝脏中高于血浆。

During a metabolism study in rats, both the low and high dose radiolabeled forms were absorbed rapidly, with nearly full recovery of radioactive label (89-100%) within 168 hours. Radioactivity was recovered primarily in the feces (62-83%) and urine (7-24%), with up to 85% recovery in 48 hours. Urinary excretion was slightly higher in females than males. Absorption was greater in the low dose group than in the high dose group, indicating incomplete absorption in the high dose group. Radiolabeled residues preferentially partitioned into plasma. In both dose groups (at all time points), the concentration of radioactivity was higher in the kidneys and liver than it was in plasma.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• WGK Germany：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: Benthiavalicarb isopropyl
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H24FN3O3S
分子式
: 381.46 g/mol
分子量
成分 浓度
Benthiavalicarb isopropyl
-
化学文摘编号(CAS No.) 177406-68-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 硫氧化物
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
4.4 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.000 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
15 g/l
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.52 - 2.59
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：系统性处理后的肿瘤类型未见自发型。 其他改变
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FB1330000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

benthiavalicarb-isopropyl 是一种杀菌剂，专门针对黑斑病和白粉病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉硫酸盐 、 阿拉酸式苯-S-甲基 、 4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉 、 methyl 5-chloro-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aminobenzoate 、 1-氨基丙基磷酸 、 Ampropylfos potassium 、 敌菌灵 、 氧环唑 、 嘧菌酯 、 苯霜灵 、 麦锈灵 、 苯菌灵 、 苯噻菌胺 、 10-Hydroxy-(2,4,6,8)dodecatetraenal 、 2-methylpropyl (Z)-3-[benzyl(methyl)amino]-2-cyanoprop-2-enoate 生成 邻苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Thiazol-(bi)cycloalkyl-carboxanilides

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑（双）环烷基羧酰苯胺类化合物，其化学式为（I），其中Q和R1如本文所定义，以及制备这些化合物的方法和用于控制不良微生物的应用。

  公开号：

  US20060155122A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(异丙氧羰基)-L-缬氨酸 在 N,N-二甲基苄胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 苯噻菌胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of new derivatives of 2-substituted-6-fluorobenzo[d]thiazoles as cholinesterase inhibitors

  摘要：

  A series of novel cholinesterase inhibitors based on 2-substituted 6-fluorobenzo[d]thiazole were synthesised and characterised by IR, H-1, C-13 and F-19 NMR spectroscopy and HRMS. Purity was checked by elemental analyses. The novel carbamates were tested for their ability to inhibit acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). The toxicity of the most active compounds was investigated using a standard in vitro test with HepG2 cells, and the ratio between biological activity and toxicity was determined. In addition, the toxicity of the most active compounds was evaluated against MCF7 cells using the xCELLigence system. Structure-activity relationships reflecting the dependence of cholinesterase inhibitors on the lipophilicity of the compounds as well as on the Taft polar and steric substituent constants are discussed. The specific orientation of the inhibitors in the binding site of acetylcholinesterase was determined using molecular docking of the most active compound. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.052

文献信息

• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20140315898A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation

  本发明涉及公式（I）中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。
• FUNGICIDAL ISOXAZOLIDINES
  申请人：TSENG CHI-PING

  公开号：US20090270407A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 3 , X and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐， 其中 A、B、D、R 1 、R 2 、R 3 、X和m如披露中所定义。 还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• [EN] FUNGICIDAL PYRIDAZINES<br/>[FR] PYRIDAZINES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2010036553A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和m如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PESTICIDES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20180022760A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  To provide novel pesticides, especially insecticides or acaricides. A condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) or its salt or an N-oxide thereof: wherein D substituted with —S(O) n R 1 is a ring represented by any one of D1, D2 and D3, Q is a ring represented by any one of Q1, Q2, Q3 and Q4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with R 1a , C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, R 1a is C 1 -C 8 alkoxycarbonyl, and n is an integer of 0, 1 or 2.

  提供新型杀虫剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。由式（1）表示的缩合杂环化合物或其盐或其N-氧化物： 其中D被—S(O)nR1取代，是由D1、D2和D3中的任何一个表示的环，Q是由Q1、Q2、Q3和Q4中的任何一个表示的环，R1是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，（C1-C6）烷基，可选地取代R1a，C2-C6烯基，C2-C6卤代烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基（C1-C6）烷基，C3-C6卤代环烷基（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基，R1a是C1-C8烷氧羰基，n是0、1或2的整数。