2,2-diethyl-2,3-dihydro-1H-indene | 57145-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2-diethyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 2,2-diethyl-indan；2,2-Diaethyl-indan；2,2-diethyl-1,3-dihydroindene
• CAS: 57145-08-1
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: YGJGLASPUHXBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethyl-1,3-indandione 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2,2-diethyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Freund; Fleischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 414, p. 30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 芳香环苄基邻位双烷基的合成方法
  申请人：乐威医药（江苏）股份有限公司

  公开号：CN114262250A

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明公开了一种芳香环苄基邻位双烷基的合成方法。其中，芳香环苄基邻位双烷基具有式I所示的结构：其中，式I中，R为甲基、乙基、丙基或丁基，R’为卤素、烷基或烷氧基，X为‑CH2‑、‑CH2CH2‑、‑OCH2‑或‑CH2CH2CH2‑；合成方法包括以下步骤：S1，在碱性条件下通过双烷基化反应得到且双烷基化反应中采用先加碱再加的加料顺序；S2，采用硼氢化钠、硼氢化锂、氢化铝锂或BH3将S1中制得的还原为以及S3，通过三乙基硅烷和三氟化硼乙醚或三氟乙酸与S2中制得的反应，制备得到芳香环苄基邻位双烷基。在本发明的条件下可以高产率得到终产品，底物适用性宽，对设备要求不高，适合放量生产。
• Freund; Fleischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 414, p. 30
  作者：Freund、Fleischer

  DOI：——

  日期：——