[tert-butoxycarbonyl-(3,4-difluorophenyl)-amino]-acetic acid | 309712-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [tert-butoxycarbonyl-(3,4-difluorophenyl)-amino]-acetic acid
• 英文别名: 2-[3,4-difluoro-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]acetic acid
• CAS: 309712-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂NO₄
• 分子量: 287.263
• InChiKey: CWDFHONQSDKIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-butoxycarbonyl-(3,4-difluorophenyl)-amino]-acetic acid 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-(3,4-Difluorophenylamino)-N-[2-methyl-4-(2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-1-ylmethyl)-phenyl]-acetamide, trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds with immunosuppressing activity and pharmaceutical compositions

  摘要：

  该发明提供了一般式中的取代苯基化合物，其中R1、T、U和Ar如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06555541B1
• 作为产物：
  描述：

  [tert-butoxycarbonyl-(3,4-difluorophenyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 potassium hydrogensulfate 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [tert-butoxycarbonyl-(3,4-difluorophenyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds with immunosuppressing activity and pharmaceutical compositions

  摘要：

  该发明提供了一般式中的取代苯基化合物，其中R1、T、U和Ar如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06555541B1

文献信息

• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022534A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• Arylglycine derivatives for use as glycine transport inhibitors
  申请人：NPS Allelix Corporation

  公开号：US20040152740A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula 1: 1 and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及1:1式化合物及其盐、溶剂化合物和水合物。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS WITH IMMUNOSUPPRESSING ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1185522A1

  公开（公告）日：2002-03-13
• US6555541B1
  申请人：——

  公开号：US6555541B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS WITH IMMUNOSUPPRESSING ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES PHENYLE SUBSTITUES A ACTIVITE IMMUNOSUPPRESSEUR ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000071529A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  The invention provides substituted phenyl compounds of general formula (I) wherein R1, T, U and Ar are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.