DL-Thiocaprinsaeure-S-2-hexylester | 55194-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: DL-Thiocaprinsaeure-S-2-hexylester
• 英文别名: S-hexan-2-yl decanethioate
• CAS: 55194-96-2
• 化学式: C₁₆H₃₂OS
• 分子量: 272.495
• InChiKey: QBYFLRBSQLOJGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴己烷 、 癸酰氯 生成 DL-Thiocaprinsaeure-S-2-hexylester
  参考文献：
  名称：

  Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1179 - 1194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0418071A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  Compounds of the formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R¹ are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式中的化合物 其药学上可接受的盐，其中 Q 和 R¹ 如下文所定义，以及用于合成此类化合物的新型羧酸和酸卤化物中间体。式 I 的化合物是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降血脂药和抗动脉粥样硬化药。
• Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1179 - 1194
  作者：Schlenk,W.

  DOI：——

  日期：——