2-Ethoxycarbonylamino-5-trifluoromethyl-benzoic acid | 19959-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonylamino-5-trifluoromethyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-(Ethoxycarbonylamino)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 19959-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₄
• mdl: MFCD22308132
• 分子量: 277.2
• InChiKey: AWIBJSURVHLMRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-mesitylsulfonyloxycarbamate 、 3-trifluoromethylbenzoic acid lithium salt 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到2-Ethoxycarbonylamino-5-trifluoromethyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of anthranilic acids by Pd-catalyzed direct intermolecular ortho-C–H amidation of benzoic acids

  摘要：

  公开了一种通过 Pd 催化苯甲酸邻位 C-H 酰胺化合成邻氨基苯甲酸的有效方法。酰胺化反应通过羧酸盐辅助的邻位 C–H 钯化反应进行，形成芳基钯 (II) 络合物，然后将氮宾插入到 Pd–C 键上。

  DOI：

  10.1039/c2cc36502b

文献信息

• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030004151A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了式(I)的MCP-1调节剂或其药用盐形式，可用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1343751A2

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6706712B2
  申请人：——

  公开号：US6706712B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• US7045521B2
  申请人：——

  公开号：US7045521B2

  公开（公告）日：2006-05-16
• US7572813B2
  申请人：——

  公开号：US7572813B2

  公开（公告）日：2009-08-11