3-(4-{2-[4-(2-Carboxy-ethylamino)-phthalazin-1-yl]-ethyl}-phthalazin-1-ylamino)-propionic acid | 156635-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-{2-[4-(2-Carboxy-ethylamino)-phthalazin-1-yl]-ethyl}-phthalazin-1-ylamino)-propionic acid
• 英文别名: 3-[[4-[2-[4-(2-Carboxyethylamino)phthalazin-1-yl]ethyl]phthalazin-1-yl]amino]propanoic acid
• CAS: 156635-55-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆O₄
• 分子量: 460.492
• InChiKey: YJJJLYUGBXFQCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-{2-[4-(2-Carboxy-ethylamino)-phthalazin-1-yl]-ethyl}-phthalazin-1-ylamino)-propionic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1,2-bis<2H-4(3H)-oxopyrimido<2,1-a>phthalazin-7-yl>ethane
  参考文献：
  名称：

  Rahman, S. Abdel; Latif, G. Abdel; Assy, M. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 491 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis<4(3H)-oxo-1-phthalazinyl>ethane 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 三氯化磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-{2-[4-(2-Carboxy-ethylamino)-phthalazin-1-yl]-ethyl}-phthalazin-1-ylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Rahman, S. Abdel; Latif, G. Abdel; Assy, M. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 491 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rahman S. Abdel, Latif G. Abdel, Assy M. G., Shahin A. A., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 5, S 491-494
  作者：Rahman S. Abdel, Latif G. Abdel, Assy M. G., Shahin A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Rahman, S. Abdel; Latif, G. Abdel; Assy, M. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 491 - 494
  作者：Rahman, S. Abdel、Latif, G. Abdel、Assy, M. G.、Shahin, A. A.

  DOI：——

  日期：——