9-benzyl-4-[2-(1-piperazinyl)ethoxy]-9H-carbazole | 329728-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-4-[2-(1-piperazinyl)ethoxy]-9H-carbazole
• 英文别名: 9-benzyl-4-(2-piperazin-1-ylethoxy)carbazole
• CAS: 329728-64-5
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O
• 分子量: 385.509
• InChiKey: QNZSNMVVZVSCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-{2-[(9-Benzyl-9H-carbazol-4-yl)oxy]ethyl}-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.0326 g (91%)的产率得到9-benzyl-4-[2-(1-piperazinyl)ethoxy]-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxy carbazoles for the treatment of cns diseases

  摘要：

  本发明提供氨基甲氧基咔唑衍生物，更具体地提供了式（I）中R1、R2、R3、R4、R8和R9所描述的化合物。这些化合物是5-HT配体，可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。

  公开号：

  US06514968B1

文献信息

• UROKINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1000018A2

  公开（公告）日：2000-05-17
• AMINOALKOXY CARBAZOLES AND THEIR USE AS 5-HT LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1210329A2

  公开（公告）日：2002-06-05
• US6514968B1
  申请人：——

  公开号：US6514968B1

  公开（公告）日：2003-02-04
• [EN] UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UROKINASE
  申请人：——

  公开号：WO1999005096A2

  公开（公告）日：1999-02-04

  [EN] Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.
  [FR] Des composés de formule (I) sont des inhibiteurs d'urokinase et sont utiles dans le traitement de maladies dans lesquelles l'urokinase joue un rôle. Cette invention concerne également des compositions inhibant l'urokinase ainsi qu'un procédé permettant d'inhiber l'urokinase chez un mammifère.
• [EN] AMINOALKOXY CARBAZOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES<br/>[FR] AMINOALCOXY CARBAZOLES PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001017963A2

  公开（公告）日：2001-03-15

  The present invention provides aminoalkoxy carbazole derivatives, and more specifically, provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R8 and R9 are described herein. These compounds are 5-HT ligands, and are useful for treating diseases wherein modulation of 5-HT activity is desired.