2-methyl-3-nitromethanesulfonanilide | 80259-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-nitromethanesulfonanilide
• 英文别名: N-(2-methyl-3-nitrophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 80259-07-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD02007620
• 分子量: 230.244
• InChiKey: OHZBGISMJMXTFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-nitromethanesulfonanilide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 N-[3-(2-Bromo-benzylamino)-2-methyl-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel nonsteroidal glucocorticoid receptor modulators

  摘要：

  A new class of selective nonsteroidal glucocorticoid receptor modulators typified by N-{3-[benzyl-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-amino]-2-methyl-phenyl -methanesulfonamide 19 has been discovered. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.013
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基苯胺 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以83%的产率得到2-methyl-3-nitromethanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。36.一般9-苯胺基oa啶类抗肿瘤剂的实验抗肿瘤活性，毒性和结构之间的定量关系。

  摘要：

  已针对9类苯胺基between啶类化合物中的509种肿瘤活性成员，在抗白血病（L1210）活性与药物理化性质之间建立了定量关系（QSAR）。此类药物之一是临床药物m-AMSA（NSC 249992）。试剂疏水性已证明对体内效力有显着但非主要的影响。取代基的电子性质被证明是重要的，但是对药物效力的最显着影响是通过位于9-苯胺基cr啶骨架上不同位置的基团的空间影响显示出来的。这些结果与这些化合物发挥作用的重要生理步骤完全一致，它们是通过在碱基对之间插入idine啶发色团并在小沟中放置苯胺基而将它们与双链DNA结合的，如前所述。还推导了9-苯胺基cr啶的643种衍生物的急性毒性方程。该方程采用与模拟抗白血病药效价相似的形式，强调了抗肿瘤药的药效和急性毒性之间通常相当紧密的关系。这项研究证明了QSAR技术的强大功能，可以构建大量的生物学数据，并允许从中提取有用的信息，这取决于有关化合物的可能作用部

  DOI：

  10.1021/jm00345a015

文献信息

• Discovery of 5-(2-(Phenylamino)pyrimidin-4-yl)thiazol-2(3<i>H</i>)-one Derivatives as Potent Mnk2 Inhibitors: Synthesis, SAR Analysis and Biological Evaluation
  作者：Sarah Diab、Theodosia Teo、Malika Kumarasiri、Peng Li、Mingfeng Yu、Frankie Lam、Sunita K. C. Basnet、Matthew J. Sykes、Hugo Albrecht、Robert Milne、Shudong Wang

  DOI：10.1002/cmdc.201300552

  日期：2014.5

  so far hampered pharmacological target validation and clinical drug development. Herein, we report, for the first time, the discovery of a series of 5‐(2‐(phenylamino)pyrimidin‐4‐yl)thiazole‐2(3H)‐one derivatives as Mnk inhibitors. Several derivatives demonstrate very potent Mnk2 inhibitory activity. The most active and selective compounds were tested against a panel of cancer cell lines, and the results

  人类促分裂原激活蛋白激酶（MAPK）相互作用激酶（Mnks）对eIF4E的磷酸化对于人类肿瘤的发生和发展至关重要。靶向Mnks可能提供一种新颖的抗癌治疗策略。然而，迄今为止缺乏选择性的Mnk抑制剂已经阻碍了药理学靶标的验证和临床药物的开发。在此，我们首次报告了一系列5-（2-（苯基氨基）嘧啶-4-基）噻唑-2（3 H一种衍生物作为Mnk抑制剂。几种衍生物表现出非常强的Mnk2抑制活性。针对一组癌细胞系测试了最具活性和选择性的化合物，结果证实了这些Mnk抑制剂的细胞类型特异性作用。详细的细胞机制研究表明，Mnk抑制剂能够降低抗凋亡蛋白Mcl-1的表达水平，并能促进MV4-11急性髓性白血病细胞的凋亡。
• Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020156311A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof are novel glucocorticoid receptor modulators and are useful for treating type II diabetes in a mammal.

  化合物的结构式（I）1或其药学上可接受的盐是新型糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗哺乳动物的II型糖尿病。
• 2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, and 4-imidazole derivatives of
  申请人：Syntex (U.S.A) Inc.

  公开号：US05952362A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention concerns novel compounds represented by the Formula: ##STR1## wherein: A is R.sup.1.sub.q (R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m (Z)(NR.sup.2).sub.n ; m and q are each 0 or 1, with the proviso that when q is 1, m is 0 and when q is 0, m is 1; Z is C.dbd.O or SO.sub.2 ; n is 1 with the proviso that, when Z is C.dbd.O, m is 1; X is --NH--, --CH.sub.2 --, or --OCH.sub.2 --; Y is 2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, or 4-imidazole; R.sup.1 is H, lower alkyl, or phenyl, with the proviso that, when R.sup.1 is H, m is 1; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.60 are each independently H, lower alkyl, or phenyl; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 are each independently hydrogen, lower alkyl, --CF.sub.3, lower alkoxy, halogen, phenyl, lower alkeny, hydroxyl, lower alkylsulfonamido, or lower cycloalkyl, wherein R.sup.2 and R.sup.7 optionally may be taken together to form alkylene or alkenylene of 2 to 3 atoms in an unsubstituted or optionally substituted 5- or 6-membered ring, wherein the optional substituents on the ring are halo, lower alkyl, or --CN, with the proviso that, when R.sup.7 is hydroxyl or lower alkylsulfonamido, then X is not --NH-- when Y is 2-imidazoline. The compounds include pharmaceutically acceptable salts of the above. In the above formula A may be, for example, (R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2 --), (R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2 --), or (R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2 --). The invention also includes the use of the above compounds, and compositions containing them, as alpha.sub.1A/1L agonists in the treatment of various disease states such as urinary incontinence, nasal congestion, priapism, depression, anxiety, dementia, senility, Alzheimer's, deficiencies in attentiveness and cognition, and eating disorders such as obesity, bulimia, and anorexia.

  本发明涉及由以下式表示的新化合物：##STR1## 其中：A为R.sup.1_sub_q(R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m(Z)(NR.sup.2).sub.n；m和q各为0或1，但条件是当q为1时，m为0，当q为0时，m为1；Z为C.dbd.O或SO.sub.2；n为1，但条件是当Z为C.dbd.O时，m为1；X为--NH--，--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--；Y为2-咪唑啉，2-噁唑啉，2-硫唑啉或4-咪唑醇；R.sup.1为H，低碳烷基或苯基，但条件是当R.sup.1为H时，m为1；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.60各自独立地为H，低碳烷基或苯基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢，低碳烷基，--CF.sub.3，低烷氧基，卤素，苯基，低烯基，羟基，低烷基磺酰胺基或低环烷基，其中R.sup.2和R.sup.7可选择地结合在一起形成未取代或可选择取代的5-或6-成员环的2至3个原子的烯烃或烷基，环上的可选择取代基为卤素，低碳烷基或--CN，但条件是当R.sup.7为羟基或低烷基磺酰胺基时，当Y为2-咪唑啉时，X不是--NH--。这些化合物包括上述的药用盐。在上述的式子中，A可以是(R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2--)，(R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2--)或(R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2--)。该发明还包括上述化合物的使用，以及含有它们的组合物，作为α.sub.1A/1L激动剂用于治疗各种疾病状态，如尿失禁、鼻塞、勃起异常、抑郁症、焦虑症、痴呆、老年痴呆症、阿尔茨海默氏病、注意力和认知缺陷、以及如肥胖症、暴食症和厌食症等的进食障碍。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DES GLUCOCORTICOIDES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002064550A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of formula (I) (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof are novel glucocorticoid receptor modulators and are useful for treating type II diabetes in a mammal.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐是一种新型糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗哺乳动物的2型糖尿病。
• Phenyl-and aminophenyl-alkylsulfonamide and urea derivatives, their preparation and their use as alpha1A/1L adrenoceptor agonists
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0887346A2

  公开（公告）日：1998-12-30

  The present invention concerns novel compounds represented by the Formula: wherein: A is R1q(R3R60N)m(Z)(NR2)n; m and q are each 0 or 1, with the proviso that when q is 1, m is 0 and when q is 0, m is 1; Z is C=O or SO 2; n is 1 with the proviso that, when Z is C=O, m is 1; X is -NH-, -CH2-, or -OCH2-; Y is 2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, or 4-imidazole; R 1 is H, lower alkyl, or phenyl, with the proviso that, when R1 is H, m is 1; R2, R3, R60 are each independently H, lower alkyl, or phenyl; R4, R5, R6, and R7 are each independently hydrogen, lower alkyl, - CF 3, lower alkoxy, halogen, phenyl, lower alkeny, hydroxyl, lower alkylsulfonamido, or lower cycloalkyl, wherein R2 and R7 optionally may be taken together to form alkylene or alkenylene of 2 to 3 atoms in an unsubstituted or optionally substituted 5-or 6-membered ring, wherein the optional substituents on the ring are halo, lower alkyl, or -CN, with the proviso that, when R7 is hydroxyl or lower alkylsulfonamido, then X is not -NH- when Y is 2-imidazoline. The compounds include pharmaceutically acceptable salts of the above. In the above formula A may be, for example, (R1SO2NR2-), (R3R60NSO2NR2-), or (R3R60NCONR2-). The invention also includes the use of the above compounds, and compositions containing them, as alpha 1A/1L agonists in the treatment of various disease states such as urinary incontinence, nasal congestion, priapism, depression, anxiety, dementia, senility, Alzheimer's, deficiencies in attentiveness and cognition, and eating disorders such as obesity, bulimia, and anorexia.

  本发明涉及由式表示的新型化合物： 其中A为R1q(R3R60N)m(Z)(NR2)n；m和q各自为0或1，但当q为1时，m为0，当q为0时，m为1；Z为C=O或SO 2；n为1，但当Z为C=O时，m为1；X为-NH-、-CH2-或-OCH2-；Y 是 2-咪唑啉、2-噁唑啉、2-噻唑啉或 4-咪唑；R 1 是 H、低级烷基或苯基，但当 R1 是 H 时，m 是 1；R2、R3、R60 各自独立地是 H、低级烷基或苯基；R4、R5、R6 和 R7 各自独立地为氢、低级烷基、- CF 3、低级烷氧基、卤素、苯基、低级烯基、羟基、低级烷基磺酰胺基或低级环烷基，其中 R2 和 R7 可任选地结合在一起，在未取代或任选取代的 5 或 6 元环中形成 2 至 3 个原子的亚烷基或烯基、其中环上的任选取代基为卤代、低级烷基或-CN，但当 R7 为羟基或低级烷基磺酰胺基时，当 Y 为 2-咪唑啉时，X 不是-NH-。化合物包括上述化合物的药学上可接受的盐。在上式中，A 例如可以是 (R1SO2NR2-)、(R3R60NSO2NR2-) 或 (R3R60NCONR2-)。本发明还包括上述化合物和含有它们的组合物作为α1A/1L激动剂在治疗各种疾病状态中的用途，如尿失禁、鼻塞、妄想症、抑郁症、焦虑症、痴呆症、衰老症、老年痴呆症、注意力和认知能力不足，以及饮食失调症，如肥胖症、贪食症和厌食症。