Z-Phe-Ala-Gly-OEt | 6114-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Phe-Ala-Gly-OEt
• 英文别名: Cbz-Phe-Ala-Gly-OEt；ethyl 2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetate
• CAS: 6114-03-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₆
• 分子量: 455.511
• InChiKey: HJYXCYHWGQAENP-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanylglycinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Z-Phe-Ala-Gly-OEt
  参考文献：
  名称：

  A flow reactor process for the synthesis of peptides utilizing immobilized reagents, scavengers and catch and release protocols

  摘要：

  已经开发出一种用于多步骤肽组装的一般流程，该程序已成功用于构建一系列高收率和高纯度的Boc、Cbz和Fmoc N-保护的二肽，包括将该方法扩展至制备三肽衍生物。

  DOI：

  10.1039/b612197g

文献信息

• A flow reactor process for the synthesis of peptides utilizing immobilized reagents, scavengers and catch and release protocols
  作者：Ian R. Baxendale、Steven V. Ley、Christopher D. Smith、Geoffrey K. Tranmer

  DOI：10.1039/b612197g

  日期：——

  A general flow process for the multi-step assembly of peptides has been developed and this procedure has been used to successfully construct a series of Boc, Cbz and Fmoc N-protected dipeptides in excellent yields and purities, including an extension of the method to enable the preparation of a tripeptide derivative.

  已经开发出一种用于多步骤肽组装的一般流程，该程序已成功用于构建一系列高收率和高纯度的Boc、Cbz和Fmoc N-保护的二肽，包括将该方法扩展至制备三肽衍生物。