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9-anthrylanthrone | 78612-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-anthrylanthrone
英文别名
9H-[9,9']bianthryl-10-one;ms-Anthranyl-anthron;10-Oxo-9.10-dihydro-dianthranyl-(9.9');9H-[9,9']Bianthryl-10-on;10-anthracen-9-yl-10H-anthracen-9-one
9-anthrylanthrone化学式
CAS
78612-96-1
化学式
C28H18O
mdl
——
分子量
370.45
InChiKey
HTGIEMKFQGVUSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (9,9'-bianthracene)-10-sulphonic acid 生成 9-anthrylanthrone
    参考文献:
    名称:
    Minajew; Fedorow, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2490
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • オキシスチレン誘導体の蒸留方法
    申请人:北興化学工業株式会社
    公开号:JP2003128613A
    公开(公告)日:2003-05-08
    (57)【要約】\n【課題】従来法の欠点を示さない新しいオキシスチレン誘導体の蒸留方法を提供する。\n【解決手段】10,10’−ビアントロンを重合禁止剤として、下記一般式(I)\n(式中、Rは、アルキル基、ハロアルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アリール基、特にフェニル基、アラルキル基、特にベンジル基、アルコキシアルキル基、アルカノイル基、アルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基またはアルキルシリル基を示す)で表わされるオキシスチレン誘導体に添加し、重合禁止剤の存在下に該オキシスチレン誘導体の蒸留方法が開発された。本方法によれば、蒸留工程中に高粘稠なポリマー状物質の形成が防止され、留出されたオキシスチレン誘導体の回収率が高いという効果が得られた。
    (57) [摘要]Јn [问题]提供一种新的蒸馏氧苯乙烯衍生物的方法,该方法没有传统方法的缺点。\解决方案]10,10'-联苯蒽酮用作聚合抑制剂,其通式如下(I)Јn(其中 R 是烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基、芳基,特别是苯基、芳烷基、已开发出一种在聚合抑制剂存在下蒸馏氧苯乙烯衍生物的方法,将其加入到以烷氧基烷基、烷酰基、烷氧羰基、烷氧羰基或烷基硅烷基,特别是苄基为代表的氧苯乙烯衍生物中。根据这种方法,可以防止在蒸馏过程中形成高粘度的聚合物质,并获得高回收率的蒸馏氧苯乙烯衍生物。
  • A New Synthesis of 9-Vinyl- and 9-Isopropenylanthracene Derivatives
    作者:Jean Coudane
    DOI:10.1055/s-1981-29437
    日期:——
  • COUDANI J., SYNTHESIS, 1981, NO 4, 319-321
    作者:COUDANI J.
    DOI:——
    日期:——
  • DETECTION OF MECHANICAL STRESS ON COATED ARTICLES
    申请人:SiO2 Medical Products, Inc.
    公开号:EP2686045A2
    公开(公告)日:2014-01-22
  • US4264710A
    申请人:——
    公开号:US4264710A
    公开(公告)日:1981-04-28
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