2,2-didodecylmalonic acid | 183602-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-didodecylmalonic acid
• 英文别名: 2,2'-bisdodecyl propane dioic acid；didodecyl-malonic acid；Didodecyl-malonsaeure；2,2-Didodecylpropanedioic acid
• CAS: 183602-08-6
• 化学式: C₂₇H₅₂O₄
• 分子量: 440.707
• InChiKey: LEDUFKXNAKZDPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-didodecylmalonic acid 150.0~160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 以99%的产率得到2-十二烷基十四酸
  参考文献：
  名称：

  Synthetic blocking reagents

  摘要：

  本发明涉及用于减少依赖于生物学和特异识别的固相检测中的非特异结合的新型合成阻断试剂，例如在酶联免疫吸附实验（ELISA）中。该发明提供了将化合物用作阻断试剂以及包含这些化合物的试剂盒的用途。这些化合物包括一个或多个聚乙二醇基团，一个或多个烷基或氨基烷基基团和另一个连接上述基团的单位，其中该化合物至少包括一个氨基。

  公开号：

  US08501199B2
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2-didodecylmalonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以73%的产率得到2,2-didodecylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  Neimert-Andersson, Kristina; Blomberg, Eva; Somfai, Peter, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3746 - 3752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING OR AMELIORATING METABOLIC DISORDERS USING GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR 15 (GDF-15)<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT OU D'AMÉLIORATION DE TROUBLES MÉTABOLIQUES À L'AIDE DU FACTEUR-15 DE CROISSANCE ET DE DIFFÉRENCIATION (GDF-15)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017109706A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The disclosure relates to the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH), as well as end-stage liver disease, hepatic steatosis (fatty liver), liver fibrosis, liver inflammation, liver cirrhosis, primary biliary cirrhosis (PBC), and hepatocellular carcinoma (HCC), by administering to a subject in need a GDF15 protein or a functional variant, mutation, fusion, or conjugate thereof, and to pharmaceutical compositions that contain the same.

  该披露涉及通过向需要的受试者施用GDF15蛋白或其功能变体、突变体、融合物或结合物，以及含有相同成分的药物组合物，治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH），以及晚期肝病、肝脂肪变性（脂肪肝）、肝纤维化、肝炎、肝硬化、原发性胆汁性肝硬化（PBC）和肝细胞癌（HCC）。
• CYCLIC POLYPEPTIDES FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE
  申请人：ZECRI Frederic

  公开号：US20150031604A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention provides a cyclic polypeptide of Formula I (SEQ ID NO: 1): X1-R-X3-X4-L-S-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13  I or an amide, an ester or a salt thereof, or a bioconjugate thereof, wherein X1, X3, X4, X7, X8, X9, X10, X11, X12 and X13 are defined herein. The polypeptides are agonist of the APJ receptor. The invention also relates to a method for manufacturing the polypeptides of the invention or bioconjugates thereof, and their therapeutic uses such as treatment or prevention of acute decompensated heart failure (ADHF), chronic heart failure, pulmonary hypertension, atrial fibrillation, Brugada syndrome, ventricular tachycardia, atherosclerosis, hypertension, restenosis, ischemic cardiovascular diseases, cardiomyopathy, cardiac fibrosis, arrhythmia, water retention, diabetes (including gestational diabetes), obesity, peripheral arterial disease, cerebrovascular accidents, transient ischemic attacks, traumatic brain injuries, amyotrophic lateral sclerosis, burn injuries (including sunburn) and preeclampsia. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  该发明提供了Formula I（序列ID号：1）的循环多肽：X1-R-X3-X4-L-S-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13，或者其酰胺、酯或盐，或其生物结合物，其中X1、X3、X4、X7、X8、X9、X10、X11、X12和X13在此有定义。这些多肽是APJ受体的激动剂。该发明还涉及一种制造该发明的多肽或其生物结合物的方法，以及它们的治疗用途，如治疗或预防急性失代偿性心力衰竭（ADHF）、慢性心力衰竭、肺动脉高压、心房颤动、布加达综合征、室性心动过速、动脉粥样硬化、高血压、再狭窄、缺血性心血管疾病、心肌病、心肌纤维化、心律失常、水潴留、糖尿病（包括妊娠糖尿病）、肥胖、周围动脉疾病、脑血管意外、短暂性脑缺血发作、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化、烧伤（包括晒伤）和子痫的组合。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合。
• BIOCONJUGATES OF SYNTHETIC APELIN POLYPEPTIDES
  申请人：YUAN Jun

  公开号：US20150030594A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention provides a bioconjugates comprising a synthetic polypeptide of Formula I′ (SEQ ID NO: 1): or an amide, an ester or a salt thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, X11, X12 and X13 are defined herein and a half-life extending moiety wherein the peptide and the half-life extending moiety are covalently linked or fuse, optionally via a linker. The polypeptides are agonist of the APJ receptor. The invention also relates to a method for manufacturing the bioconjugates of the invention, and its therapeutic uses such as treatment or prevention of acute decompensated heart failure (ADHF), chronic heart failure, pulmonary hypertension, atrial fibrillation, Brugada syndrome, ventricular tachycardia, atherosclerosis, hypertension, restenosis, ischemic cardiovascular diseases, cardiomyopathy, cardiac fibrosis, arrhythmia, water retention, diabetes (including gestational diabetes), obesity, peripheral arterial disease, cerebrovascular accidents, transient ischemic attacks, traumatic brain injuries, amyotrophic lateral sclerosis, burn injuries (including sunburn) and preeclampsia. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种生物共轭物，包括公式I'（SEQ ID NO:1）的合成多肽或其酰胺、酯或盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、X11、X12和X13在此定义，并且具有半衰期延长基团，其中肽和半衰期延长基团通过连接剂或融合共价连接，可选地。这些多肽是APJ受体的激动剂。本发明还涉及一种制造该生物共轭物的方法，以及其治疗用途，例如治疗或预防急性失代偿性心力衰竭（ADHF）、慢性心力衰竭、肺动脉高压、心房颤动、Brugada综合征、室性心动过速、动脉粥样硬化、高血压、再狭窄、缺血性心血管疾病、心肌病、心脏纤维化、心律失常、水潴留、糖尿病（包括妊娠糖尿病）、肥胖症、外周动脉疾病、脑血管意外、短暂性脑缺血发作、创伤性脑损伤、肌萎缩性侧索硬化、烧伤（包括晒伤）和妊娠高血压。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• FULLERENE THERAPIES FOR INFLAMMATION AND INHIBITION OF BUILD-UP OF ARTERIAL PLAQUE
  申请人：KEPLEY Christopher L.

  公开号：US20110251158A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Described herein are methods for treating inflammatory disorders or for inhibiting the build-up of arterial plaque. The methods comprise administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a synthetically modified fullerene.

  本文描述了治疗炎症性疾病或抑制动脉斑块积聚的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的合成修饰富勒烯。
• NOVEL FATTY ACIDS AND THEIR USE IN CONJUGATION TO BIOMOLECULES
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20160030585A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention provides a conjugate comprising a biomolecule linked to a fatty acid via a linker wherein the fatty acid has the following Formulae A1, A2 or A3: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ak, n, m and p are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the conjugate of the invention such as GDF15 conjugate, and its therapeutic uses such as treatment or prevention of metabolic disorders or diseases, type 2 diabetes mellitus, obesity, pancreatitis, dyslipidemia, alcoholic and nonalcoholic fatty liver disease/steatohepatitis and other progressive liver diseases, insulin resistance, hyperinsulinemia, glucose intolerance, hyperglycemia, metabolic syndrome, hypertension, cardiovascular disease, atherosclerosis, peripheral arterial disease, stroke, heart failure, coronary heart disease, diabetic complications (including but not limited to chronic kidney disease), neuropathy, gastroparesis and other metabolic disorders. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种共轭物，其包括通过连接剂与脂肪酸连接的生物分子，其中所述的脂肪酸具有以下的化学式A1、A2或A3：其中，R1、R2、R3、R4、Ak、n、m和p在此定义。本发明还涉及一种制造GDF15共轭物等本发明共轭物的方法，以及其治疗用途，如治疗或预防代谢性疾病或疾病、2型糖尿病、肥胖症、胰腺炎、血脂异常、酒精性和非酒精性脂肪肝病/脂肪性肝炎和其他进行性肝脏疾病、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、葡萄糖不耐受、高血糖、代谢综合征、高血压、心血管疾病、动脉粥样硬化、周围动脉疾病、中风、心力衰竭、冠心病、糖尿病并发症（包括但不限于慢性肾脏疾病）、神经病变、胃轻瘫和其他代谢性疾病。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。