苯基 3-苯基丙基硫醚 | 30134-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 苯基 3-苯基丙基硫醚
• 中文别名: 苯基3-苯基丙基硫醚
• 英文名称: phenyl 3-phenylpropyl sulfide
• 英文别名: phenyl(3-phenylpropyl)sulfane；1-(phenylthio)-3-phenylpropane；Phenyl 3-phenylpropyl sulphide；3-phenylpropylsulfanylbenzene
• CAS: 30134-12-4
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• mdl: MFCD00020666
• 分子量: 228.358
• InChiKey: UJRJBPIWQWWQMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基 3-苯基丙基硫醚 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96 %的产率得到正丙基苯
  参考文献：
  名称：

  使用硫醚作为烷基自由基前体的电还原脱硫转化**

  摘要：

  芳基烷基硫醚是一类未充分利用的烷基自由基前体，已被证明在电还原条件下优于其成熟的砜类似物。单电子转移导致 C−S 键断裂和烷基自由基，烷基自由基可能在 C(sp 3 )−C(sp 3 ) 键形成事件中发生反应或经历自由基-极性交叉，然后进行质子化或羧化以提供烷烃或芳基乙酸。

  DOI：

  10.1002/anie.202304272
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫氰酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 锰 、 新铜试剂 、 高碘酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 苯基 3-苯基丙基硫醚
  参考文献：
  名称：

  未活化的烷基溴和芳烃磺酰氰的镍催化还原硫醇化

  摘要：

  开发了未活化的烷基溴与芳烃磺酰氰在还原条件下由 Ni(acac) 2催化形成不对称硫化物的交叉亲电偶联。这种硫化物合成方法是实用的，依赖于可用的非官能化材料，例如烷基（伪）卤化物，并且具有可扩展性。这种催化策略为在温和条件下制备具有良好官能团耐受性的不对称烷基-芳基硫化物提供了一种补充方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00903

文献信息

• Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06355660B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  A compound having the following formula: wherein R3 and M are defined herein, and processes therewith.

  具有以下公式的化合物： 其中R3和M的定义如本文所述，以及与此相关的过程。
• Diastereoselectivity in the Diels-Alder reactions of thio aldehydes
  作者：Edwin. Vedejs、J. S. Stults、R. G. Wilde

  DOI：10.1021/ja00224a033

  日期：1988.8

  La reaction de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produit preferentiellement l'isomere endo. La selectivite la plus elevee est obtenue avec les thioaldehydes RCHS ou R est un groupe alkyle encombrant tel que t-butyl ou isopropyl

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基
• Gold-Catalyzed <i>Anti</i>-Markovnikov Selective Hydrothiolation of Unactivated Alkenes
  作者：Taichi Tamai、Keiko Fujiwara、Shinya Higashimae、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00746

  日期：2016.5.6

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  作者：Min-Jie Zhou、Lei Zhang、Guixia Liu、Chen Xu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c05479

  日期：2021.10.13

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  作者：Mohammad Soleiman-Beigi、Fatemeh Sadeghizadeh、Ali Basereh

  DOI：10.1080/17415993.2017.1329427

  日期：2017.9.3

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表征谱图