2-ethyl-2-formamido-N1,N3-diphenylmalonamide | 1395361-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-2-formamido-N1,N3-diphenylmalonamide
• 英文别名: 2-ethyl-2-formamido-N,N'-diphenylpropanediamide
• CAS: 1395361-16-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃
• 分子量: 325.367
• InChiKey: NHDXYLAJFQKTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-2-ethylmalonate 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 2-ethyl-2-formamido-N1,N3-diphenylmalonamide 、 5-ethyl-3-phenyl-5-(phenylcarbamoyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  活化的（苄氧羰基氨基）丙二酸的3,5,5-三取代乙内酰脲

  摘要：

  摘要 将2-烷基-2-（苄氧基羰基氨基）丙二酸二乙酯皂化，用草酰氯活化，并用伯芳族胺处理。得到3，5-二取代的乙内酰脲-5-羧酰胺。作为第二产物，分离出2-烷基-2-甲酰胺基-N 1，N 3-双（芳基）丙二酰胺。预计这两种产品的形成都包括将其环化成2-烷氧基恶唑-5（4 H）-酮（用作乙内酰脲的前体），或进一步转化为N-羧酸酐，它们的氯化物促进开环，然后转化为双（芳基）丙二酰胺。 将2-烷基-2-（苄氧基羰基氨基）丙二酸二乙酯皂化，用草酰氯活化，并用伯芳族胺处理。得到3，5-二取代的乙内酰脲-5-羧酰胺。作为第二产物，分离出2-烷基-2-甲酰胺基-N 1，N 3-双（芳基）丙二酰胺。预计这两种产品的形成都包括将其环化成2-烷氧基恶唑-5（4 H）-酮（用作乙内酰脲的前体），或进一步转化为N-羧酸酐，它们的氯化物促进开环，然后转化为双（芳基）丙二酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290974

文献信息

• 3,5,5-Trisubstituted Hydantoins from Activated (Benzyloxycarbonyl­amino)­malonic Acids
  作者：Michael Gütschow、Lukáš Hroch、Marie Hrušková、Janina Schmitz、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1055/s-0031-1290974

  日期：2012.6

  2-alkyl-2-formamido-N 1,N 3-bis(aryl)malonamides were isolated. The formation of both types of products is expected to include a cyclization to 2-alkoxyoxazol-5(4H)-ones, acting as precursor for the hydantoins, or a further transformation to N-carboxy anhydrides, their chloride-promoted ring opening, and subsequent conversion to give the bis(aryl)malon­amides. Diethyl 2-alkyl-2-(benzyloxycarbonylamino)malonates

  摘要 将2-烷基-2-（苄氧基羰基氨基）丙二酸二乙酯皂化，用草酰氯活化，并用伯芳族胺处理。得到3，5-二取代的乙内酰脲-5-羧酰胺。作为第二产物，分离出2-烷基-2-甲酰胺基-N 1，N 3-双（芳基）丙二酰胺。预计这两种产品的形成都包括将其环化成2-烷氧基恶唑-5（4 H）-酮（用作乙内酰脲的前体），或进一步转化为N-羧酸酐，它们的氯化物促进开环，然后转化为双（芳基）丙二酰胺。 将2-烷基-2-（苄氧基羰基氨基）丙二酸二乙酯皂化，用草酰氯活化，并用伯芳族胺处理。得到3，5-二取代的乙内酰脲-5-羧酰胺。作为第二产物，分离出2-烷基-2-甲酰胺基-N 1，N 3-双（芳基）丙二酰胺。预计这两种产品的形成都包括将其环化成2-烷氧基恶唑-5（4 H）-酮（用作乙内酰脲的前体），或进一步转化为N-羧酸酐，它们的氯化物促进开环，然后转化为双（芳基）丙二酰胺。