Boc-D-Pen(Npys)-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Pen(Npys)-OH
• 英文别名: Boc-D-Pen(NPys)-OH；(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]butanoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₆S₂
• 分子量: 403.48
• InChiKey: KBMFCGVAENSRSY-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 3-nitro-2-pyridyl sulfide 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 Boc-D-Pen(Npys)-OH
  参考文献：
  名称：

  A New Method for the Preparation of 3-Nitro-2-pyridinesulfenyl Chloride and One-Pot Syntheses ofN(α)-tert-butoxycarbonyl-S-3-nitro-2-pyridinesulfenyl Derivatives of Cysteine and D-Penicillamine

  摘要：

  通过 3-硝基-2-吡啶苄基硫化物与硫酰氯的反应制备了 3-硝基-2-吡啶硫酰氯。使用 4-甲氧基苄基 3-硝基-2-吡啶硫化物完成了半胱氨酸和 D-青霉胺的 N (δ)- 叔丁氧羰基-S-3-硝基-2-吡啶亚磺酰基衍生物的一锅合成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25394