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3.3.10.10-Tetramethyl-1.2-dithia-5.8-diaza-cyclodecadien-(4.8) | 57443-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3.3.10.10-Tetramethyl-1.2-dithia-5.8-diaza-cyclodecadien-(4.8)
英文别名
3,3,10,10-tetramethyl-1,2-dithia-5,8-diazacyclodeca-4,8-diene;3,3,10,10-tetramethyl-3,6,7,10-tetrahydro-[1,2,5,8]dithiadiazecine;1,2,5,8-Dithiadiazecine, 3,6,7,10-tetrahydro-3,3,10,10-tetramethyl-;3,3,10,10-tetramethyl-6,7-dihydro-1,2,5,8-dithiadiazecine
3.3.10.10-Tetramethyl-1.2-dithia-5.8-diaza-cyclodecadien-(4.8)化学式
CAS
57443-13-7
化学式
C10H18N2S2
mdl
——
分子量
230.398
InChiKey
ALQLFRKGMUHWOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162-164 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
  • 沸点:
    358.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ff248f5fea8e9a3cb23c3ec094023115
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3.3.10.10-Tetramethyl-1.2-dithia-5.8-diaza-cyclodecadien-(4.8) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以20 %的产率得到N,N'-bis(2,2-dimethyl-2-mercaptoethyl)ethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    FUNCTIONALIZED BISAMINOTHIOL DERIVATIVES, COMPLEXES WITH THESE BISAMINOTHIOL DERIVATIVES AND USE OF SAID COMPLEXES AS DIAGNOSTICS AND THERAPEUTICS
    摘要:
    本发明涉及一种通式为I的化合物,其中A是从由选中的一组螯合剂;k在每次出现时独立地为0、1或2;m在每次出现时独立地为1、2、3、4或5;n在每次出现时独立地为0、1、2或3;p在每次出现时独立地为1、2或3;q在每次出现时独立地为1、2或3;u在每次出现时独立地为0或1;X和Y是取代或未取代的氨基酸;L是选自的双功能连接基团;其中v、x和y彼此独立地为0、1、2或3,而z为0、1、2、3、4或5;R是H、甲基或乙基。
    公开号:
    EP4282438A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-dithiobis(2-methylpropanal)乙二胺氯仿 为溶剂, 以86 %的产率得到3.3.10.10-Tetramethyl-1.2-dithia-5.8-diaza-cyclodecadien-(4.8)
    参考文献:
    名称:
    FUNCTIONALIZED BISAMINOTHIOL DERIVATIVES, COMPLEXES WITH THESE BISAMINOTHIOL DERIVATIVES AND USE OF SAID COMPLEXES AS DIAGNOSTICS AND THERAPEUTICS
    摘要:
    本发明涉及一种通式为I的化合物,其中A是从由选中的一组螯合剂;k在每次出现时独立地为0、1或2;m在每次出现时独立地为1、2、3、4或5;n在每次出现时独立地为0、1、2或3;p在每次出现时独立地为1、2或3;q在每次出现时独立地为1、2或3;u在每次出现时独立地为0或1;X和Y是取代或未取代的氨基酸;L是选自的双功能连接基团;其中v、x和y彼此独立地为0、1、2或3,而z为0、1、2、3、4或5;R是H、甲基或乙基。
    公开号:
    EP4282438A1
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文献信息

  • Jackson, Timothy W.; Kojima, Masaharu; Lambrecht, Richard M., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 12, p. 2271 - 2278
    作者:Jackson, Timothy W.、Kojima, Masaharu、Lambrecht, Richard M.、Marubayashi, Nobuhiro、Hiratake, Mamoru
    DOI:——
    日期:——
  • Kondensationsversuche mit 2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-dithiahexandial-(1,6)
    作者:K. W. Merz、M. Specker
    DOI:10.1002/ardp.19632960704
    日期:——
  • FUNCTIONALIZED BISAMINOTHIOL DERIVATIVES, COMPLEXES WITH THESE BISAMINOTHIOL DERIVATIVES AND USE OF SAID COMPLEXES AS DIAGNOSTICS AND THERAPEUTICS
    申请人:ABX Advanced Biochemical Compounds GmbH
    公开号:EP4282438A1
    公开(公告)日:2023-11-29
    The invention relates to a compound of general formula I wherein A is a chelator selected from the group consisting of and k is independently at each occurrence 0, 1, or 2; m is independently at each occurrence 1, 2, 3, 4 or 5; n is independently at each occurrence 0, 1, 2 or 3; p is independently at each occurrence 1, 2 or 3; q is independently at each occurrence 1, 2 or 3; u is independently at each occurrence 0 or 1; X and Y are substituted or unsubstituted amino acids; L is a bifunctional linker selected from group, consisting of wherein v, x, and y are independently of each other 0, 1, 2, or 3 and z is 0, 1, 2 ,3, 4 or 5; and R is H, methyl or ethyl.
    本发明涉及一种通式为I的化合物,其中A是从由选中的一组螯合剂;k在每次出现时独立地为0、1或2;m在每次出现时独立地为1、2、3、4或5;n在每次出现时独立地为0、1、2或3;p在每次出现时独立地为1、2或3;q在每次出现时独立地为1、2或3;u在每次出现时独立地为0或1;X和Y是取代或未取代的氨基酸;L是选自的双功能连接基团;其中v、x和y彼此独立地为0、1、2或3,而z为0、1、2、3、4或5;R是H、甲基或乙基。
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