N-carbobenzyloxy-L-alanyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine t-butyl ester | 84827-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-carbobenzyloxy-L-alanyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[2,3-dihydro-1H-inden-5-yl-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetate
• CAS: 84827-72-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 452.55
• InChiKey: KDBFRJNBIXYSQO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzyloxy-L-alanyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine t-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 ammonium formate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N--L-alanyl>glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suh; Regan; Skiles, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 563 - 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-carbobenzyloxy-L-alanyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suh; Regan; Skiles, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 563 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YOUSSEFYEB, RAYMOND D.;SKILEZ, JERRY W.;SUH, JOHN T.;JONES, HOWARD
  作者：YOUSSEFYEB, RAYMOND D.、SKILEZ, JERRY W.、SUH, JOHN T.、JONES, HOWARD

  DOI：——

  日期：——
• US4831184A
  申请人：——

  公开号：US4831184A

  公开（公告）日：1989-05-16
• Suh; Regan; Skiles, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 563 - 570
  作者：Suh、Regan、Skiles、et al.

  DOI：——

  日期：——