N-benzyloxycarbonyl-2-amino-4,4-difluoro-2-butenoic acid methyl ester | 1028801-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-2-amino-4,4-difluoro-2-butenoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4,4-difluoro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)but-2-enoate；methyl 4,4-difluoro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)but-2-enoate
• CAS: 1028801-42-4
• 化学式: C₁₃H₁₃F₂NO₄
• 分子量: 285.247
• InChiKey: CZAYNFRYHSOFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-2-amino-4,4-difluoro-2-butenoic acid methyl ester 在 锂硼氢 、 (+)-1,2-bis-[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene (1,5-cycloctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 12.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078468A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-Z-α-膦酰甘氨酸三甲酯 、 二氟乙醛缩半乙醇 在 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以5.2 g的产率得到N-benzyloxycarbonyl-2-amino-4,4-difluoro-2-butenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078468A1

文献信息

• An efficient chiral synthesis of fluoro-containing amino acids: N-benzyloxycarbonyl-2-amino-4,4-difluorobutyric acid methyl ester and its analogs
  作者：Zilun Hu、Wei Han

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.163

  日期：2008.1

  Fluoro-containing amino acids, N-benzyloxycarbonyl-2-amino-4,4-difluorobutyric acid methyl ester and analogs, were prepared in high enantiomeric excess. Incorporation of 2-amino-4,4-difluoro butyric acid as P1 group provided a potent HCV NS3 protease inhibitor.

  以高对映体过量制备含氟氨基酸，N-苄氧基羰基-2-氨基-4,4-二氟丁酸甲酯和类似物。掺入2-氨基-4,4-二氟丁酸作为P1基团提供了有效的HCV NS3蛋白酶抑制剂。
• [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2013078468A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。