5-nitro-N-(2-phenylethyl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-N-(2-phenylethyl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD05705850
• 分子量: 243.265
• InChiKey: OVXPVPWKPFWHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 5-nitro-N-(2-phenylethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化对硝基吡啶酮的实际胺化

  摘要：

  已开发出一种实用的方法，可通过用六甲基二硅氮烷处理将硝基吡啶酮（1）与伯胺偶联，从而避免使用有害试剂（如POCl 3）。吡啶基活化吡啶酮对于有效偶联是必要的，从而以良好的产率产生氨基硝基吡啶（3）。发现除3-硝基-4-吡啶酮（1）以外的区域异构体的反应性实质上较低，但会与伯胺偶联。

  DOI：

  10.1021/op800201u

文献信息

• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE (DGAT)
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1963313A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• [EN] INHIBITORS OF DIACYGLYCEROL ACYLTRANSFERASE (DGAT)<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE (DGAT)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007060140A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), ainsi que des sels de qualité pharmaceutique desdits composés, dont les substituants sont ceux définis dans la description. Ces composés, ainsi que les préparations pharmaceutiques qui les contiennent, peuvent être employés dans le traitement de maladies telles que, par exemple, l'obésité, le diabète sucré de type II et le syndrome métabolique.
• Practical Amination of Nitropyridones by Silylation
  作者：Robert A. Singer、Michaël Doré

  DOI：10.1021/op800201u

  日期：2008.11.21

  hexamethyldisilazane has been developed, avoiding the use of hazardous reagents such as POCl3. The activation of the pyridone by a nitro group is necessary for efficient coupling, leading to aminonitropyridines (3) in good yields. Regioisomers other than 3-nitro-4-pyridone (1) were found to be substantially less reactive but would undergo coupling with primary amines.

  已开发出一种实用的方法，可通过用六甲基二硅氮烷处理将硝基吡啶酮（1）与伯胺偶联，从而避免使用有害试剂（如POCl 3）。吡啶基活化吡啶酮对于有效偶联是必要的，从而以良好的产率产生氨基硝基吡啶（3）。发现除3-硝基-4-吡啶酮（1）以外的区域异构体的反应性实质上较低，但会与伯胺偶联。