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3-(4-ethoxy-phenyl)-2-phenyl-thiazolidin-4-one | 330175-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-ethoxy-phenyl)-2-phenyl-thiazolidin-4-one
英文别名
3-(4-Aethoxy-phenyl)-2-phenyl-thiazolidin-4-on;3-(4-Ethoxyphenyl)-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
3-(4-ethoxy-phenyl)-2-phenyl-thiazolidin-4-one化学式
CAS
330175-88-7
化学式
C17H17NO2S
mdl
——
分子量
299.393
InChiKey
YVVPGXQQYGJNMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-ethoxy-phenyl)-2-phenyl-thiazolidin-4-onesodium ethanolate三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 6-methoxycarbonyl-3-(4-ethoxyphenyl)-2,7-diphenyl-dihydro-Δ4-furo[2,3-d]thiazolidine
    参考文献:
    名称:
    从醛亚胺开始合成一些呋喃噻唑烷衍生物
    摘要:
    烷基和芳基取代的呋喃噻唑烷衍生物是通过Wittig试剂与从醛亚胺和巯基乙酸得到的4-噻唑烷酮的亚苄基衍生物反应合成的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400427
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文献信息

  • Synthesis of some furo-thiazolidine derivatives starting from aldimines
    作者:Niiket Öcal、Feray Aydoǧan、Çiǧdem Yolaçan、Zuhal Turgut
    DOI:10.1002/jhet.5570400427
    日期:2003.7
    Alkyl and aryl substituted furothiazolidine derivatives have been synthesized by the reaction of Wittig reagent with benzylidene derivatives of 4-thiazolidinones obtained from aldimines and thioglicolic acid.
    烷基和芳基取代的呋喃噻唑烷衍生物是通过Wittig试剂与从醛亚胺和巯基乙酸得到的4-噻唑烷酮的亚苄基衍生物反应合成的。
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