2-(2-Oxoazepan-1-yl)acetohydrazide | 790270-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Oxoazepan-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 790270-86-9
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD06357842
• 分子量: 185.226
• InChiKey: UWPFRDXXVMXESX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Oxoazepan-1-yl)acetohydrazide 、 6-氯-3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现15-脂氧合酶-1药物样抑制剂的组合方法

  摘要：

  人15-脂氧合酶-1（15-LOX-1）是一种哺乳动物的脂氧合酶，在多种中枢神经系统和炎症性肺疾病中起着重要的调节作用。为了进一步探索这种酶在药物发现中的作用，需要具有良好的理化性质的新型有效抑制剂。为了鉴定此类新抑制剂，我们建立了一种基于酰基hydr化学的组合筛选方法。这代表了组合化学的一种新应用，其重点是理化性质的提高，而不是效力的提高。这种策略使我们能够有效地筛选出44种不同酰肼的反应混合物和我们先前报道的吲哚醛核心结构，而无需单独合成所有可能的结构单元组合。我们的方法为IC提供了三种新型抑制剂在纳摩尔范围内具有50个值，并改善了亲脂性配体效率。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.021

文献信息

• [EN] ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093576A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受的盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。
• Hit optimization by dynamic combinatorial chemistry on <i>Streptococcus pneumoniae</i> energy-coupling factor transporter ECF-PanT
  作者：Ioulia Antonia Exapicheidou、Atanaz Shams、Hamza Ibrahim、Aleksei Tsarenko、Michael Backenköhler、Mostafa M. Hamed、Eleonora Diamanti、Andrea Volkamer、Dirk J. Slotboom、Anna K. H. Hirsch

  DOI：10.1039/d3cc04738e

  日期：——

  First application of dynamic combinatorial chemistry to the whole complex of the energy-coupling factor transporter PanT from Streptococcus pneumoniae.

  首次将动态组合化学应用于肺炎链球菌能量偶联因子转运体 PanT 的整个复合物。
• Alkyl substituted triazole compounds as agonists of the APJ Receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11191762B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构：(I)、(II) 变量的定义见本文。
• ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190290647A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.