2-morpholin-4-ylmethyl-5-nitro-1(3)H-benzoimidazole | 94720-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-morpholin-4-ylmethyl-5-nitro-1(3)H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-[N-morpholinylmethyl]-5-nitro-benzimidazole；1H-Benzimidazole, 2-(4-morpholinylmethyl)-5-nitro-；4-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]morpholine
• CAS: 94720-52-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃
• mdl: MFCD00433880
• 分子量: 262.268
• InChiKey: ALUIMZSYELSWQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholin-4-ylmethyl-5-nitro-1(3)H-benzoimidazole 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(morpholinomethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  新型环状化合物及其盐类，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫和肿瘤疾病的方法。

  公开号：

  US20040054186A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-chloromethyl-5-nitro-benzimidazole, hydrogen chloride salt 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-morpholin-4-ylmethyl-5-nitro-1(3)H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  新型环状化合物及其盐类，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫和肿瘤疾病的方法。

  公开号：

  US20040054186A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Pyrido[1,2-a]benzimidazoles et analogues: Synthese et etude structurale
  作者：Isabelle Bergerat、Hervé Galons、Alain Rabaron、Claude Combet-Farnoux、Marcel Miocque

  DOI：10.1002/jhet.5570220230

  日期：1985.3

  Les (propynyl-2)-1 aminométhyl-2 benzimidazoles, préparés à partir d'orthodiamines aromatiques, peuvent être transformés avec de bons rendements en pyrido[1,2-a]benzimidazoles. Le premier temps de la réaction est une hétérocyclisation: les intermédiaires ont été isolés et leur réarrangement étudié. La méthode est applicable à certains azabenzimidazoles.

  Les（丙炔基-2）-1氨基甲基-2苯并咪唑类，制备或合成邻苯二胺类芳香剂，对吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑类化合物进行防腐处理。最重要的是，在全球范围内进行轮换化的时间是：等距和隔离性再造的中间人。最适用于某些氮杂苯并咪唑类。
• [EN] CYCLIC PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000062778A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  Novel cyclic compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders.

  小说环状化合物及其盐，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如免疫和肿瘤疾病）的方法。
• CYCLIC PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140206691A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Novel cyclic compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders.

  新型环状化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如免疫和肿瘤疾病）的方法。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。