7-methoxy benzocyclohept-2-en-1-one | 102710-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-methoxy benzocyclohept-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Methoxy-8,9-dihydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 102710-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: QZNJLCGEGAITEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy benzocyclohept-2-en-1-one 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sarkar Subrata, Saha Goutam, Ghosh Subrata, J. Org. Chem., 57 (1992) N 21, S 5771-5773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯并环庚-5-酮 在 溴 、 lithium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-methoxy benzocyclohept-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  An expeditious route to trans fused 5–7–6 and 6–7–6 carbocycles through photoisomerisation-cycloaddition of benzocycloheptenone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89814-8

文献信息

• Photo-Induced diels-alder reaction. A novel route to trans fused benzobicyclo-[5.3.O]decanes and [5.4.O]undecanes
  作者：Subrata Ghosh、Supti Saha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95029-9

  日期：1985.1

  Photoisomerization of cis-benzocycloheptenone to trans benzocycloheptenone and its [4 + 2] cycloaddition with selected dienes is reported for the synthesis of trans fused benzobicyclo[5.3.0]decanes 10, 12 and benzobicyclo [5.4.0]undecanes 13, 15.

  据报道，顺式-苯并环庚酮向异构苯并环庚烯酮的光异构化及其与所选二烯的[4 + 2]环加成反应可合成反式稠合的苯并双环[5.3.0]癸烷10、12和苯并双环[5.4.0]十一烷13、15。
• Biyclo[2.2.1]heptane as cyclopentane precursor. Part 41 Stereocontrolled syhthesis of a potential intermediate to chromophycane dolastane and clavularane
  作者：Goutam Saha、Supti Saha Roy、Subrata Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81478-2

  日期：——

  the benzocycloheptenone 5 and cyclopentadiene followed by a regioselective functionalisation of the adduct 6. A remarkable reversal of regioselectivity was observed during oxymercuration of the unsymmetric double bond in 6 and its reduced product 11 leading to 8 and 12 which were subsequently transformed to 20 and 22 respectively.

  描述了酮酯20和22的区域和立体选择性合成，后者是几种二萜的潜在中间产物。关键步骤涉及苯并环庚酮5和环戊二烯之间的Diels-Alder环加成反应，然后是加合物6的区域选择性官能化。在6及其还原产物11中的不对称双键的氧化汞氧化过程中，观察到区域选择性的显着逆转，导致8和12，随后分别转化为20和22。
• Sarkar Subrata, Saha Goutam, Ghosh Subrata, J. Org. Chem., 57 (1992) N 21, S 5771-5773
  作者：Sarkar Subrata, Saha Goutam, Ghosh Subrata

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, SUBRATA;SAHA, SUPTI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5325-5326
  作者：GHOSH, SUBRATA、SAHA, SUPTI

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, SUBRATA;ROY, SUPTI SAHA;SAHA, GOUTAM, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6235-6240
  作者：GHOSH, SUBRATA、ROY, SUPTI SAHA、SAHA, GOUTAM

  DOI：——

  日期：——