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2-amino-5-(2-bromoethyl)-6-methylpyrimidin-4-(3H)one | 78831-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-(2-bromoethyl)-6-methylpyrimidin-4-(3H)one
英文别名
2-Amino-5-(2-bromoethyl)-6-methyl-4-pyrimidinol;2-amino-5-(2-bromoethyl)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
2-amino-5-(2-bromoethyl)-6-methylpyrimidin-4-(3H)one化学式
CAS
78831-62-6
化学式
C7H10BrN3O
mdl
——
分子量
232.08
InChiKey
UBRVUFNJVNUYMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-(2-bromoethyl)-6-methylpyrimidin-4-(3H)one硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到4-甲基-5,6-二氢呋喃并[2,3-d]嘧啶-2-胺
    参考文献:
    名称:
    Furukawa, Sunao; Takada, Mitsutaka; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 581 - 585
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-<5-(2-acetylamino-3,4-dihydro-6-methyl-4-oxopyrimidinyl)>ethyl acetate 在 氢溴酸 作用下, 反应 4.0h, 以65.8%的产率得到2-amino-5-(2-bromoethyl)-6-methylpyrimidin-4-(3H)one
    参考文献:
    名称:
    Furukawa, Sunao; Takada, Mitsutaka; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 581 - 585
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FURUKAWA, SUNAO;TAKADA, MITSUTAKA;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 581-585
    作者:FURUKAWA, SUNAO、TAKADA, MITSUTAKA、CASTLE, R. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Furukawa, Sunao; Takada, Mitsutaka; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 581 - 585
    作者:Furukawa, Sunao、Takada, Mitsutaka、Castle, Raymond N.
    DOI:——
    日期:——
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