3-(N-3-hydroxyphenyl-N-p-tosylpropionaldehyde) | 333383-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-3-hydroxyphenyl-N-p-tosylpropionaldehyde)
• 英文别名: N-(3-Hydroxyphenyl)-4-methyl-N-(3-oxopropyl)benzene-1-sulfonamide；N-(3-hydroxyphenyl)-4-methyl-N-(3-oxopropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 333383-80-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: QZDHCLGWIMBBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-3-hydroxyphenyl-N-p-tosylpropionaldehyde) 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-甲基苯基)磺酰基-2H-喹啉-7-醇
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for synthesis of vinblastine compound and method for synthesizing the intermediate

  摘要：

  中间体A在维诺卡因的整个合成过程中非常重要；并且提供了分别用通式B和C表示的中间体的合成方法。通过这种方法，目标中间体可以有效地合成，并具有令人满意的可重复性。这种合成方法特别适合大规模生产。通式A、通式B和通式C1。

  公开号：

  US20040034217A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 3-(N-3-hydroxyphenyl-N-p-tosylpropionaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of 7-Hydroxyquinoline

  摘要：

  An efficient one-pot procedure for the four-step preparation of 7-hydroxyquinoline (1) from 3-N-tosylaminophenol (4) in 60% isolated yield, that reduces the risk of exposure to acrolein (2), is described.

  DOI：

  10.1021/op0501545

文献信息

• Intermediates for synthesis of vinblastine compound and method for synthesizing the intermediate
  申请人：——

  公开号：US20040034217A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Intermediates A, which are important in the whole synthesis of vindoline; and a method of synthesizing intermediates respectively represented by the general formulae B and C. By the method, the target intermediates are effectively synthesized with satisfactory reproducibility. This synthesis method is especially suitable for mass production. General formula A General formula B General formula C 1

  中间体A在维诺卡因的整个合成过程中非常重要；并且提供了分别用通式B和C表示的中间体的合成方法。通过这种方法，目标中间体可以有效地合成，并具有令人满意的可重复性。这种合成方法特别适合大规模生产。通式A、通式B和通式C1。
• Tokuyama, Hidetoshi; Sato, Masashi; Ueda, Toshihiro, Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108
  作者：Tokuyama, Hidetoshi、Sato, Masashi、Ueda, Toshihiro、Fukuyama, Tohru

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Preparation of 7-Hydroxyquinoline
  作者：Mark Cameron、R. Scott Hoerrner、James M. McNamara、Margaret Figus、Scott Thomas

  DOI：10.1021/op0501545

  日期：2006.1.1

  An efficient one-pot procedure for the four-step preparation of 7-hydroxyquinoline (1) from 3-N-tosylaminophenol (4) in 60% isolated yield, that reduces the risk of exposure to acrolein (2), is described.