4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-one | 70801-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-Phenylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-0n；4-phenyl-2H-pyridazino[4,5-d]pyridazin-1-one；5-phenyl-7H-pyridazino[4,5-d]pyridazin-8-one
• CAS: 70801-33-1
• 化学式: C₁₂H₈N₄O
• 分子量: 224.222
• InChiKey: YFGORPPNLKUGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Piperazino-4-phenyl-pyridazino<4,5-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的哒嗪类似物，2nd Mitt. 4-Aryl-pyridazino [4,5-d] 哒嗪，在 C-1 处具有环胺取代基

  摘要：

  描述了由 1-氯-4-芳基-哒嗪并 [4,5-d] 哒嗪 4a、b 和相应的环胺合成标题化合物 6a-f。在吡啶存在下，4-芳基-哒嗪并[4,5-d]哒嗪-1(2H)-酮与POCl3反应，可以以令人满意的收率获得4a,b。一些新化合物显示出利尿活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150909
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-5-benzoyl-4-pyridazincarboxylat 、 肼 生成 4-phenylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  HEINISCH G.; KIRCHNER I., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 2, 365-376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Synthesis of Cycloalkene-fused Phthalazinones
  作者：Norbert Haider

  DOI：10.3987/com-95-7200

  日期：——

  A series of cycloalkene-annelated phthalazin-1(2H)-ones (2-5) was prepared in high yields by a one-pot procedure, employing pyridazino[4,5-d]pyridazin-1(2H)-ones (1) as azadienes and cyclic enamines as dienophiles in an inverse-electron-demand Diels-Alder reaction, followed by acid-catalyzed aromatization.
• CHIMICHI S.; NESI R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 9, 2215-2218
  作者：CHIMICHI S.、 NESI R.

  DOI：——

  日期：——
• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;KIRCHNER, I., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 778-783
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、KIRCHNER, I.

  DOI：——

  日期：——