Piv-L-Pro-NHMe | 53933-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Piv-L-Pro-NHMe
• 英文别名: (2R)-1-(2,2-dimethylpropanoyl)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 53933-35-0；88897-16-9；117466-92-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: MAIBOCCIGOJKCG-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基脯氨酰胺盐酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.46h， 生成 Piv-L-Pro-NHMe
  参考文献：
  名称：

  Hosten, N.; Antenuis, M.J.O, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 48 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of Proline Chirality on Neighbouring Azaproline Residue Stereodynamic Nitrogen Preorganization
  作者：Jhajan Lal、Gurudayal Prajapati、Rachana Meena、Ruchir Kant、Ravi Sankar Ampapathi、Damodara N. Reddy

  DOI：10.1002/asia.202201023

  日期：2023.1.3

  The X-ray crystallography data of an azaproline residue embedded within homo- and heterochiral diprolyl peptides 1–5 demonstrated that the chirality of the stereodynamic nitrogen of the azaproline residue adopts the neighbouring proline stereochemistry. NBO and DFT calculations suggest that the n→π* interactions and proline ring puckering stabilize azaproline with the neighbouring proline chirality

  嵌入同手性和异手性二脯氨酰肽1-5中的氮杂脯氨酸残基的 X 射线晶体学数据表明，氮杂脯氨酸残基的立体动力学氮的手性采用相邻的脯氨酸立体化学。NBO 和 DFT 计算表明，n→π* 相互作用和脯氨酸环褶皱使具有相邻脯氨酸手性的氮杂脯氨酸稳定下来。
• Hosten, N.; Antenuis, M.J.O, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 48 - 50
  作者：Hosten, N.、Antenuis, M.J.O

  DOI：——

  日期：——