5-Methoxymethoxy-6-(2-methoxy-phenyl)-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene | 588717-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Methoxymethoxy-6-(2-methoxy-phenyl)-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene
• 英文别名: 13-Methoxymethoxy-14-(2-methoxyphenyl)tricyclo[8.2.2.2(4.7)]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene；5-(methoxymethoxy)-6-(2-methoxyphenyl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene
• CAS: 588717-65-1
• 化学式: C₂₅H₂₆O₃
• 分子量: 374.48
• InChiKey: FYFYWCMEHRHNQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxymethoxy-6-(2-methoxy-phenyl)-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 6-(2-Methoxy-phenyl)-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一类新型的双齿配体，其构型灵活的联苯单元内置于平面手性[2.2]对环环烷骨架中

  摘要：

  我们报告了一种新型的平面手性二齿芳基芳基[2.2]对环环烷配体的合成。在[2.2]对环苯甲酰基系列中，钯催化的Suzuki交叉偶联首次用于芳基对环苯甲酰基骨架的形成。从两种可能的方法中：（a）[2.2]乙酰丙酰基硼酸与芳基卤化物的交叉偶联；（b）将[2.2]对环庚基卤化物与芳基硼酸交叉偶联，发现后者更为有效。该方法被成功地用于大范围的芳基的合成[2.2]与不同类型的取代模式（paracyclophanes邻- ，伪-邻-或伪-宝石（在功能上被取代的芳基片段相对于对环烷环中的取代基的-排列）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00711-1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-[2.2]对环芳烷 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Methoxymethoxy-6-(2-methoxy-phenyl)-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene
  参考文献：
  名称：

  一类新型的双齿配体，其构型灵活的联苯单元内置于平面手性[2.2]对环环烷骨架中

  摘要：

  我们报告了一种新型的平面手性二齿芳基芳基[2.2]对环环烷配体的合成。在[2.2]对环苯甲酰基系列中，钯催化的Suzuki交叉偶联首次用于芳基对环苯甲酰基骨架的形成。从两种可能的方法中：（a）[2.2]乙酰丙酰基硼酸与芳基卤化物的交叉偶联；（b）将[2.2]对环庚基卤化物与芳基硼酸交叉偶联，发现后者更为有效。该方法被成功地用于大范围的芳基的合成[2.2]与不同类型的取代模式（paracyclophanes邻- ，伪-邻-或伪-宝石（在功能上被取代的芳基片段相对于对环烷环中的取代基的-排列）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00711-1