8-氟-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 | 560082-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 8-氟-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
• 英文名称: 8-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one
• 英文别名: 8-fluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；8-fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；8-fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；8-fluoro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 560082-51-1
• 化学式: C₈H₆FNO₂
• 分子量: 167.14
• InChiKey: DTRPZILXGOFOKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氟-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8-fluoro-4-[5-(3-morpholinophenoxy)-2-pyridyl]-3,4-dihydro-2H-benzo-[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中X为N或CH；Q为NR6或O；A1和A2独立地为氢或C1-6烷基，或者可共同形成一个羰基团；R1和R2独立地为氢、卤素、CF3、CN、OR7、OR8、NR8R9、NR8COR10、NR8S02R10、S02NR8R9、SO2R10或C1-6烷基，可选地并独立地被一个或多个羟基、C1-6烷氧基、卤素或NR8R9取代；R3为氢、卤素、CF3或OR7；R4为氢、卤素、CF3、OR8、NR8R9、NR8COR10、NR8S02R10或C1-6烷基，可选地被羟基、C1-6烷氧基或NR8R9取代；或者当R3和R4位于邻位并共同形成-0(CH2)mO-时，其中m为1-3；R5为氢或C1-6烷基，可选地被羟基、C1-6烷氧基或NR8R9取代；R6为氢或C1-6烷基；R7为氢或C1-6烷基，可选地被OR8或NR8R9取代；R8为氢、C1-6烷基，可选地被羟基或C1-6烷氧基或C1-3烷基苯基取代，其中所述苯基可选地被一个或多个卤素、C1-6烷基、CF3、OR7、NR8R9或OCF3中的一种或多种取代基取代；或者当R8和R9连接到一个氮原子时，它们可共同形成一个含有一个进一步异原子（选自NR7、S和O）的5-或6-成员环，所述5-或6-成员环可选地被羟基或C1-6烷氧基取代；或者当R8和R9连接到一个氮原子时，它们可共同形成一个可选地被羟基或C1-6烷氧基取代的氮杂环戊烷环；R10为C1-6烷基或一个苯基，可选地被一个或多个卤素、C1-6烷基、CF3、OCF3或OR7中的一种或多种取代基取代；n为1或2。还公开了这些化合物在治疗淀粉样蛋白病中的用途。

  公开号：

  WO2011144578A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氟-6-硝基苯氧基)乙酸甲酯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 14.0h， 以71%的产率得到8-氟-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  6- [2-（2-（4-芳基-1-哌嗪基）乙基] -2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-ones：双作用5-HT1受体拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂。

  摘要：

  对一系列6- [2-（2-（4-芳基-1-哌嗪基）乙基] -2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-的研究导致了有效的5-HT（1A / 1B / 1D）具有和不具有其他SerT亲和力的受体拮抗剂。对不同靶标活性的调节使化合物具有适合进一步体内表征的一系列特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.084
• 作为试剂：
  描述：

  6-氟-2-氨基苯酚 、 氯乙酰氯 、 potassium carbonate 在 8-氟-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 作用下， 以to give the title compound as a crude (95MF45) (0.29 g)的产率得到8-氟-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉型乙酰胆碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉型乙酰胆碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉型乙酰胆碱受体相关的疾病状况的方法；以及使用该化合物鉴定适合使用该化合物进行治疗的受试者的方法。

  公开号：

  US20050209226A1

文献信息

• [EN] FUSED IMIDAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE PYRAZOLE CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086506A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted benzimidazole, imidazo[1,2-a]pyridine and pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代苯并咪唑、咪唑并[1,2-a]吡啶和吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其类似物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINONE, PREPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004046124A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed:wherein A, R1, R2, R3, p, q, A and X are as defined in the specification. Preparation of the compounds and uses in the treatment of CNS and other disorders, including depression and anxiety, are also disclosed.

  公开了化合物的公式(I)及其药用盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁症和焦虑症中的用途。
• [EN] TRICYCLIC NITROGEN COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009087153A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。
• [EN] TRICYCLIC NITROGEN COMPOUNDS USED AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010043714A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Tricyclic nitrogen containing compounds (I) and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物（I）及其作为抗菌剂的用途。
• [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATING NEISSERIA GONORRHOEA INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION À NEISSERIA GONORRHOEAE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016027249A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to methods for treating Neisseria gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel Tricyclic nitrogen containing compounds and corresponding pharmaceutical compositions as described herein.

  本发明涉及一种治疗淋病奈瑟氏菌感染的方法，包括向需要该方法的受试者施用本文所述的新型三环氮含量化合物及相应的药物组成。