ethyl 4-(3-bromophenyl)-2-butenoate | 960006-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-bromophenyl)-2-butenoate
• 英文别名: (E)-4-(3-bromo-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl 4-(3-bromophenyl)but-2-enoate；ethyl (E)-4-(3-bromophenyl)but-2-enoate
• CAS: 960006-02-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: LHAIQOHRPPUYCO-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-bromophenyl)-2-butenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 rac-[(3S,4S)-1-benzyl-4-(3-bromo-benzyl)-pyrrolidin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140980

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromobenzyl)magnesium bromide 在 copper(l) iodide 三甲基氯硅烷 、 lithium chloride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 ethyl 4-(3-bromophenyl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140980

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20090048320A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了化合物和方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结。
• O- or S- substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20010000511A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  Compounds of the formula 1 where the symbols have the meaning described in the application, have retinoid-like or retinoid antagonist-like biological activity.

  式子1中的符号具有申请中所述的含义，这些化合物具有类视黄醇或类视黄醇拮抗剂样的生物活性。
• Alkyl or aryl substituted dihydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20020173631A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Compounds of the formula 1 where the symbols have the meaning described in the application, have retinoid-like or retinoid antagonist-like biological activity.

  式子1中的符号所描述的化合物具有类视黄醇或类视黄醇拮抗剂类似的生物活性。
• O- or S-substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20030078440A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds of the formula 1 where the symbols have the meaning described in the application, have retinoid-like or retinoid antagonist-like biological activity.

  符号具有申请中所描述的含义的公式1的化合物具有类视黄醇或类视黄醇拮抗剂样的生物活性。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Rogel Olivier

  公开号：US20090247577A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Novel 3-mono-, 3,4-di- and 3,4,4,-tri-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (disorder) that depends on the activity of beta-secretase and/or the generation of beta-amyloid and the subsequent aggregation into oligomers and fibrils; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on the activity of beta-secretase and/or the generation of beta-amyloid and the subsequent aggregation into oligomers and fibrils; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula I, wherein the substituents are as defined in the specification.

  小说3-单取代、3,4-双取代和3,4,4-三取代吡咯烷化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于β-分泌酶活性和/或β-淀粉样蛋白生成及其后续寡聚体和纤维聚集的疾病（紊乱）；该类化合物的使用用于制备用于治疗依赖于β-分泌酶活性和/或β-淀粉样蛋白生成及其后续寡聚体和纤维聚集的疾病的药物配方；包括所述取代的吡咯烷化合物的药物配方和/或包括给予该取代的吡咯烷化合物的治疗方法。所述取代的吡咯烷化合物特别是公式I的，其中取代基如规范中所定义。