δ-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-valeriansaeure | 63467-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: δ-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-valeriansaeure
• 英文别名: 5-(2,5-Dimethoxyphenyl)pentanoic acid
• CAS: 63467-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• mdl: MFCD09890960
• 分子量: 238.284
• InChiKey: DYAVKOAANPAPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-valeriansaeure 在 PPA 作用下， 生成 1,4-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Seven-membered Ring Compounds. IX. Benzosuberoneglyoxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a023
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,5-二甲氧基苯基)-5-氧代戊酸 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以82%的产率得到δ-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  α-肾上腺素能药物。1.与甲氧明有关的直接作用α1激动剂。

  摘要：

  已经制备了一系列与甲氧胺有关的苯乙胺，并对其直接的α1受体激动剂活性进行了评估。已经观察到，对于其中含胺部分自由地采用许多构象的开环化合物如甲恶胺，羟基对于直接的α1-肾上腺素能活性是必需的。但是，当除去羟基时，除非胺被引入到更空间确定的结构中，否则活性的直接成分将大大降低。根据我们的研究，我们得出结论，为了使苯乙胺作为直接的α1受体激动剂具有活性，它应具有相对于取代的苯环而言处于完全延伸构象的β氮。为了获得最佳效价，氮应环外成饱和的六元环。只要胺占据相对于分子的芳族部分的空间的明确定义的区域，就可以进一步将环外或环内结合到另外的环中。一些更有效的化合物作为α1受体激动剂的ED50值约为1 X 10（-7）M。

  DOI：

  10.1021/jm00144a012

文献信息

• Seven-membered Ring Compounds. IX. Benzosuberoneglyoxylates
  作者：C. L. Anderson、W. J. Horton、F. E. Walker、M. R. Weiler

  DOI：10.1021/ja01608a023

  日期：1955.2.1
• .alpha.-Adrenergic agents. 1. Direct-acting .alpha.1 agonists related to methoxamine
  作者：R. M. DeMarinis、W. M. Bryan、D. H. Shah、J. P. Hieble、R. G. Pendleton

  DOI：10.1021/jm00144a012

  日期：1981.12

  A series of phenylethylamines related to methoxamine has been prepared and evaluated for direct alpha 1-receptor agonist activity. It has been observed that for open-chain compounds such as methoxamine, in which the amine-containing portion is free to adopt numerous conformations, an hydroxyl group is necessary for direct alpha 1-adrenergic activity. When the hydroxyl is removed, however, the direct

  已经制备了一系列与甲氧胺有关的苯乙胺，并对其直接的α1受体激动剂活性进行了评估。已经观察到，对于其中含胺部分自由地采用许多构象的开环化合物如甲恶胺，羟基对于直接的α1-肾上腺素能活性是必需的。但是，当除去羟基时，除非胺被引入到更空间确定的结构中，否则活性的直接成分将大大降低。根据我们的研究，我们得出结论，为了使苯乙胺作为直接的α1受体激动剂具有活性，它应具有相对于取代的苯环而言处于完全延伸构象的β氮。为了获得最佳效价，氮应环外成饱和的六元环。只要胺占据相对于分子的芳族部分的空间的明确定义的区域，就可以进一步将环外或环内结合到另外的环中。一些更有效的化合物作为α1受体激动剂的ED50值约为1 X 10（-7）M。
• 315. peri-Hydroxy-carbonyl compounds. Part I. The synthesis of peri-hydroxy-indanones, -tetralones, and -benzocycloheptenones
  作者：N. F. Hayes、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/jr9560001585

  日期：——

表征谱图