N-benzyl-2-(2-metoxymethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)indole | 85620-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(2-metoxymethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)indole
• 英文别名: methyl 2-[1-benzyl-2-(methoxymethyl)indol-3-yl]acetate
• CAS: 85620-07-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: FQNPWMCFQMIFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 8-Benzyl-3a-hydroxy-8a-methyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-furo[2,3-b]indol-2-one 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以71.3%的产率得到N-benzyl-2-(2-metoxymethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  单线态氧通过n-1-c-2裂变将吲哚转化为喹啉，作为仿生合成奎宁生物碱的模型实验

  摘要：

  吲哚-3-乙醛（的光充氧28 - 30），然后用二甲硫处理，然后稀醋酸，得到4- acylquinolines（13，31和32），分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96581-0

文献信息

• Conversion of indoles into quinolines through the n-1-c-2 fission by singlet-oxygen as a model experiment of biomimetic synthesis of quinine alkaloids
  作者：Masataka Ihara、Kazuharu Noguchi、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96581-0

  日期：1985.1

  Photo-oxygenation of indole-3-acetaldehydes (28–30) followed by treatments with dimethyl sulphide and then dilute acetic acid gave 4-acylquinolines (13,31 and 32), respectively.

  吲哚-3-乙醛（的光充氧28 - 30），然后用二甲硫处理，然后稀醋酸，得到4- acylquinolines（13，31和32），分别。