2-(3,4,5-trimethoxyphenylthio)benzoxazole | 1569303-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxyphenylthio)benzoxazole
• 英文别名: 2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)thio)benzo[d]oxazole；2-(3,4,5-Trimethoxyphenylthio)benzoxazole；2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)sulfanyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1569303-96-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄S
• 分子量: 317.365
• InChiKey: UWMNPJUTYFVQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3,4,5-trimethoxyphenylthio)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  二芳基和杂芳基硫化物：通过亚磺酰氯的合成和作为选择性抗乳腺癌药物的评价

  摘要：

  描述了合成二芳基和杂芳基硫化物的温和协议。在一锅法中，硫醇被转化为亚磺酰氯并与芳基锌试剂反应。该方法可耐受芳基氟化物和氯化物、酮以及 N-杂环（包括嘧啶、咪唑、四唑和恶二唑）等官能团。通过这种方法合成的两种化合物在微摩尔范围内表现出对 MCF-7 乳腺癌细胞系的选择性活性。

  DOI：

  10.1021/jo402586v

文献信息

• CuI promoted sulfenylation of organozinc reagents with arylsulfonyl chlorides
  作者：Ying Fu、Yuhu Su、Qin-shan Xu、Zhengyin Du、Yulai Hu、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang

  DOI：10.1039/c6ra27201k

  日期：——

  A CuI promoted sulfenylation of organozinc reagents with arylsulfonyl chlorides/PPh3 has been explored. This reaction proceeded smoothly through an alkyl/aryl radical (generated from organometallics) under mild conditions and produced the desired sulfide products in excellent yields.

  已经研究了CuI促进了使用芳基磺酰氯/ PPh 3的有机锌试剂的亚磺酰基化。该反应在温和的条件下通过烷基/芳基（由有机金属生成）顺利进行，并以优异的收率生产出所需的硫化物产物。
• AROMATIC SULFIDE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150266836A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Described herein, inter alia, are aromatic sulfide compositions and methods for treating or preventing cancer using the same.

  本文描述了含芳香硫化物的组合物，以及利用这些组合物治疗或预防癌症的方法。
• Construction and characterization of a magnetic nanoparticle-supported Cu complex: a stable and active nanocatalyst for synthesis of heteroaryl-aryl and di-heteroaryl sulfides
  作者：Yutong Fang、Songlin Chen、Li-Yuan Chang

  DOI：10.1039/d3ra07791h

  日期：——

  challenge in organic synthesis. In this attractive methodology, we wish to introduce Fe3O4-supported 3-amino-4-mercaptobenzoic acid copper complex (Fe3O4@AMBA-CuI) nanomaterials as a novel and efficient magnetically recoverable catalyst for the preparation of heteroaryl-aryl and di-heteroaryl sulfides with high yields through reaction of heteroaryl halides with aryl or heteroaryl boronic acids and S8

  二芳基和二杂芳基硫醚存在于许多药物和重要生物化合物的结构中，并且这些化合物由于重要的生物和药物活性而在药物化学中众所周知。因此，开发新型、环保且高效的催化体系来制备二芳基硫醚和二杂芳基硫醚是有机合成中非常有吸引力且重要的挑战。在这种有吸引力的方法中，我们希望引入 Fe 3 O 4负载的 3-氨基-4-巯基苯甲酸铜配合物 (Fe 3 O 4 @AMBA-CuI) 纳米材料作为一种新型高效的磁可恢复催化剂，用于制备杂芳基-通过杂芳基卤化物与芳基或杂芳基硼酸以及S 8作为硫源在生态友好的条件下反应，高产率地制备芳基和二杂芳基硫醚。该催化体系对于多种杂芳基底物（包括苯并噻唑、苯并恶唑、苯并咪唑、恶二唑、苯并呋喃和咪唑并[1,2- a ]吡啶）非常有效且实用，因为所需的二芳基和二杂芳基硫化物是用高催化速率制备的。产量。可重复使用性实验表明，Fe 3 O 4 @AMBA-CuI纳米催化剂可以磁分离并重
• Magnetic Nanoparticles Immobilized Copper(I) Complex: A Novel and Highly Active Catalyst for S-Arylation of Heterocycles
  作者：Limei Fan、Yilin Cheng、Wenrui Ma、Li-Yuan Chang

  DOI：10.1007/s10562-024-04644-8

  日期：——

  intermediates in the production of various useful compounds, including antibacterial, antifungal, anti-ulcer and anti-hypertensive agents. In this paper, we developed a new and ecofriendly nanomagnetic catalyst for the synthesis of diaryl sulfides containing imidazo[1,2-a]pyridine, benzoazole, pyrimidine and oxadiazole scaffolds through C–H bond sulfenylation of imidazopyridines. Fe3O4@AMBA–CuI nanocatalyst

  二芳基硫醚被认为是生产各种有用化合物的有价值的中间体，包括抗菌剂、抗真菌剂、抗溃疡剂和抗高血压剂。在本文中，我们开发了一种新型环保纳米磁性催化剂，用于通过咪唑并吡啶的C-H键磺基化合成含有咪唑并[1,2-a]吡啶、苯并唑、嘧啶和恶二唑支架的二芳基硫醚。通过将CuI固定在经3-氨基-4-巯基苯甲酸（AMBA）修饰的磁性Fe 3 O 4纳米颗粒表面，成功构建了Fe 3 O 4 @AMBA–CuI纳米催化剂。采用 FT-IR 光谱、SEM、EDX、TEM、XRD、VSM、EDX 元素图和 ICP-OES 技术来表征所制造的 Fe 3 O 4 @AMBA-CuI 纳米催化剂的结构。 Fe 3 O 4 @AMBA–CuI 纳米催化剂的回收次数高达八次，活性没有明显损失； VSM和ICP-OES技术证实了回收催化剂的稳定性和高磁性。 图形概要
• Diaryl and Heteroaryl Sulfides: Synthesis via Sulfenyl Chlorides and Evaluation as Selective Anti-Breast-Cancer Agents
  作者：Ivelina M. Yonova、Charlotte A. Osborne、Naomi S. Morrissette、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1021/jo402586v

  日期：2014.3.7

  A mild protocol for the synthesis of diaryl and heteroaryl sulfides is described. In a one-pot procedure, thiols are converted to sulfenyl chlorides and reacted with arylzinc reagents. This method tolerates functional groups including aryl fluorides and chlorides, ketones, as well as N-heterocycles including pyrimidines, imidazoles, tetrazoles, and oxadiazoles. Two compounds synthesized by this method

  描述了合成二芳基和杂芳基硫化物的温和协议。在一锅法中，硫醇被转化为亚磺酰氯并与芳基锌试剂反应。该方法可耐受芳基氟化物和氯化物、酮以及 N-杂环（包括嘧啶、咪唑、四唑和恶二唑）等官能团。通过这种方法合成的两种化合物在微摩尔范围内表现出对 MCF-7 乳腺癌细胞系的选择性活性。