4-[(1R)-1-amino-2-hydroxyethyl]benzonitrile | 943731-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1R)-1-amino-2-hydroxyethyl]benzonitrile
• 英文别名: (R)-4-(1-Amino-2-hydroxyethyl)benzonitrile
• CAS: 943731-73-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: QTSZAQXPEBIDFE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1R)-1-amino-2-hydroxyethyl]benzonitrile 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.51h， 生成 4-[(1R)-1-amino-2-(prop-2-en-1-yloxy)ethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS ISOINDOLINONE DE L'INTERACTION MDM2-P53 AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物：(I)或其互变异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求中所定义。还提供了含有式(I)化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及这些化合物的医疗用途。

  公开号：

  WO2017055860A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(1R)-1-amino-2-hydroxyethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA À BASE DE DIHYDROPYRROLOPYRIDINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015116904A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供了化合物的新结构（I）：其药用盐以及药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含化合物的新结构（I）的药物组合物以及其在治疗一个或多个炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。
• DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150218160A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供了式(I)的新化合物：其药学上可接受的盐及其制备的药物组合物，这些化合物对于治疗由RORγ介导的疾病和疾病具有用处。还提供了包含式(I)的新化合物的药物制剂和使用它们治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或疾病的方法。
• DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA FOR USE IN TREATING DRYE EYE
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP3527569A1

  公开（公告）日：2019-08-21

  Provided are novel compounds of Formula (IV): pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of dry eye.

  本文提供了新型的式 (IV) 化合物： 其药学上可接受的盐类，可用于治疗干眼症。
• Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10399976B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by ROR. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  本文提供了新型的式 (I) 化合物： 其药学上可接受的盐及其药物组合物，可用于治疗由 ROR 介导的疾病和失调。还提供了包含式（I）新型化合物的药物组合物及其用于治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱的方法。
• Isoindolinone inhibitors of the MDM2-p53 interaction having anticancer activity
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10544132B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The invention provides a compound of formula (I): or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或同系物或其溶液或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求中定义。 此外，还提供了含有式（I）化合物的药物组合物、化合物的制造工艺和化合物的医疗用途。