5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-4-oxo-1(4H)-anthracenone | 158303-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-4-oxo-1(4H)-anthracenone
• 英文别名: 6,6,9,9-tetramethyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[g]-chromene-4-one；6,7,8,9-tetrahydro-6,6,9,9-tetramethyl-4H-naphtho[2,3-b]pyran-4-one；6,6,9,9-Tetramethyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[g]chromen-4-one；6,6,9,9-tetramethyl-7,8-dihydrobenzo[g]chromen-4-one
• CAS: 158303-07-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: PVGCSQKEWGOAJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-4-oxo-1(4H)-anthracenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到3,4,5,6,7,8-hexahydro-5,5,8,8-tetramethyl-4-oxo-1(2H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-羟基-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-萘-2-基)乙酮 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-4-oxo-1(4H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020

文献信息

• THERAPEUTIC DRUG FOR ADULT T-CELL LEUKEMIA
  申请人：Baba Masanori

  公开号：US20110172185A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  An object is to provide a novel therapeutic drug for adult T-cell leukemia having an ATL cell specific antitumor effect. The therapeutic drug for adult T-cell leukemia according to the invention is characterized by containing a compound represented by the formula I or a prodrug thereof, wherein R 1 is H, OH, an alkoxy group, an acyl group, or a thioacyl group, R 2 is an acyl group, a thioacyl group, CONR 7 R 8 , or CSNR 7 R 8 (R 7 and R 8 being each independently H, an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, or a phenyl group), or R 1 and R 2 together may form a ring, X 1 and X 2 may be the same or different and are each —CR 3 R 4 —, —SiR 3 R 4 — or oxygen, and R 3 and R 4 may be the same or different and are each an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms.

  一种提供成人T细胞白血病的新型治疗药物的对象是具有ATL细胞特异性抗肿瘤作用。根据本发明的成人T细胞白血病治疗药物的特征在于含有由式I表示的化合物或其前药， 其中R 1 为H、OH、烷氧基、酰基或硫酰基，R 2 为酰基、硫酰基、CONR 7 R 8 或CSNR 7 R 8 （R 7 和R 8 各自独立地为H、含有1至3个碳原子的烷基或苯基），或R 1 和R 2 可共同形成环，X 1 和X 2 可以相同也可以不同，分别为—CR 3 R 4 —、—SiR 3 R 4 —或氧，R 3 和R 4 可以相同也可以不同，分别为含有1至6个碳原子的烷基。
• Tricyclic retinoids, methods for their production and use
  申请人：Ligand Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05770382A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  Tricyclic retinoids having activity for retinoic acid receptors and/or retinoid X receptors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such tricyclic retinoid compounds and methods for their therapeutic use.

  提供具有活性的三环类维甲酸受体和/或维甲酸X受体的类维甲酸类化合物。还提供了包含这些三环类维甲酸类化合物的药物组合物以及它们的治疗用途的方法。
• [EN] DIMER-SELECTIVE RXR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS RXR SELECTIFS POUR LES DIMERES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1997012853A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) Dimer-selective RXR modulator compounds having agonist, partial agonist and/or antagonist activity in the context of an RXR homodimer and/or RXR heterodimers are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such dimer-selective RXR modulator compounds and methods for their therapeutic use.(FR) Composés modulateurs RXR (des récepteurs X de rétinoïde) ayant un effet agoniste, partiellement agoniste et/ou antagoniste dans le contexte d'un homodimère RXR et/ou d'hétérodimères RXR. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques incorporant de tels composés modulateurs RXR sélectifs pour les dimères et sur des méthodes d'utilisation thérapeutiques de ces compositions.

  提供了具有RXR同源二聚体和/或RXR异源二聚体中的激动剂、部分激动剂和/或拮抗剂活性的二聚体选择性RXR调节剂化合物。还提供了包含这种二聚体选择性RXR调节剂化合物的药物组合物以及它们的治疗用途的方法。
• Dimer-selective RXR modulators and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20040019072A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Dimer-selective RXR modulator compounds having agonist, partial agonist and/or antagonist activity in the context of an RXR homodimer and/or RXR heterodimers are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such dimer-selective RXR modulator compounds and methods for their therapeutic use.

  提供了在RXR同二聚体和/或RXR异二聚体背景下具有激动剂、部分激动剂和/或拮抗剂活性的选择性二聚体选择性RXR调节剂化合物。还提供了包含这些选择性二聚体选择性RXR调节剂化合物的药物组合物和其治疗用途的方法。
• Therapeutic drug for adult T-cell leukemia
  申请人：Baba Masanori

  公开号：US08765719B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  An object is to provide a novel therapeutic drug for adult T-cell leukemia having an ATL cell specific antitumor effect. The therapeutic drug for adult T-cell leukemia according to the invention is characterized by containing a compound represented by the formula I or a prodrug thereof, wherein R1 is H, OH, an alkoxy group, an acyl group, or a thioacyl group, R2 is an acyl group, a thioacyl group, CONR7R8, or CSNR7R8 (R7 and R8 being each independently H, an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, or a phenyl group), or R1 and R2 together may form a ring, X1 and X2 may be the same or different and are each —CR3R4—, —SiR3R4— or oxygen, and R3 and R4 may be the same or different and are each an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms.

  本发明的目的是提供一种新型治疗成人T细胞白血病具有ATL细胞特异性抗肿瘤作用的药物。根据本发明的成人T细胞白血病治疗药物的特征在于含有由式I表示的化合物或其前药，其中R1为H，OH，烷氧基，酰基或硫酰基，R2为酰基，硫酰基，CONR7R8或CSNR7R8（R7和R8各自独立地为H，含有1至3个碳原子的烷基或苯基），或R1和R2一起可以形成环，X1和X2可以相同也可以不同，分别为—CR3R4—，—SiR3R4—或氧，R3和R4可以相同也可以不同，分别为含有1至6个碳原子的烷基。