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8-氨基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 | 210346-49-9

中文名称
8-氨基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
中文别名
8-氨基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
英文名称
8-aminotetralone
英文别名
8-amino-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one;8-amino-1-tetralone;8-amino-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
8-氨基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮化学式
CAS
210346-49-9
化学式
C10H11NO
mdl
MFCD08234375
分子量
161.203
InChiKey
FOFIZBDOYSOLKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85℃
  • 沸点:
    342.4±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:89ad2fed1420c029172d0363620b0975
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-氨基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮甲醇sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Indoles via 6π-Electrocyclic Ring Closures of Trienecarbamates
    摘要:
    A new method for the preparation of indoles from readily available alpha-haloenones and alpha-(trialkylstannyl)enecarbamates is described. Following a Stille coupling, trienecarbamate 2 is electronically activated to undergo a facile 6pi-electrocyclic ring closure and subsequent oxidation to afford protected aniline 4. Upon deprotection and reductive amination, acid 5 underwent clean cyclization to N-acetylindole 6 (Ac2O, NEt3, 130 degrees C). This method has been used to construct a variety of substituted indoles that are not easily prepared by conventional indole annelation methods.
    DOI:
    10.1021/ja060282o
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基四氢化萘盐酸potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 8-氨基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
    参考文献:
    名称:
    具有前所未有的多杂环核的对映体纯生物碱模拟物的光辅助合成
    摘要:
    对映纯生物碱模拟物是通过光生氮杂二甲苯与吡咯的高产分子内环加成反应合成的,并通过初级光产物的光化学后转化进一步增加分子复杂性。这种对结构上前所未有的多杂环核的快速访问是在面向多样性的合成背景下开发的,因为模块化设计允许从简单的构建块/多样性输入快速“预组装”各种光前体。
    DOI:
    10.1021/ja4042109
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文献信息

  • N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
    申请人:Winzenberg Norman Kevin
    公开号:US20070238700A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.
    提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物,以及制备这些化合物的方法,以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
  • Photoassisted Synthesis of Enantiopure Alkaloid Mimics Possessing Unprecedented Polyheterocyclic Cores
    作者:N.N. Bhuvan Kumar、Olga A. Mukhina、Andrei G. Kutateladze
    DOI:10.1021/ja4042109
    日期:2013.7.3
    high yielding intramolecular cycloadditions of photogenerated azaxylylenes tethered to pyrroles, with further growth of molecular complexity via post-photochemical transformations of primary photoproducts. This expeditious access to structurally unprecedented polyheterocyclic cores is being developed in the context of diversity-oriented synthesis, as the modular design allows for rapid "pre-assembly"
    对映纯生物碱模拟物是通过光生氮杂二甲苯与吡咯的高产分子内环加成反应合成的,并通过初级光产物的光化学后转化进一步增加分子复杂性。这种对结构上前所未有的多杂环核的快速访问是在面向多样性的合成背景下开发的,因为模块化设计允许从简单的构建块/多样性输入快速“预组装”各种光前体。
  • Synthesis, structure and N–N bonding character of 1,1-disubstituted indazolium hexafluorophosphate
    作者:Yingtang Ning、Masatoshi Kawahata、Kentaro Yamaguchi、Yuko Otani、Tomohiko Ohwada
    DOI:10.1039/c8cc00183a
    日期:——
    conditions. The crystal structures were determined and are consistent with the presence of a stable N–N bond, which can be cleaved by hydrogenation. Both experimental and computational studies suggest a covalent bonding character of the N–N bond, with diminished aromaticity of the newly formed pyrazolium ring due to the quaternary ammonium atom (N1), in contrast to the aromatic character of the parent
    通过分子内亲电胺化反应在温和的条件下合成了1,1-二取代的吲哚鎓六氟磷酸盐。确定了晶体结构,并与存在稳定的N–N键相一致,该键可以通过氢化作用裂解。实验和计算研究均表明,N–N键具有共价键特征,而由于季铵原子(N1)而使新形成的吡唑环的芳香性降低,而母体吲唑则具有芳香性。
  • Synthesis of the antitumoural agent batracylin and related isoindolo[1,2-b]quinazolin-12(10H)-ones
    作者:Carlos M. Martínez-Viturro、Domingo Domínguez
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.11.168
    日期:2007.2
    The synthesis of batracylin and related isoindolo[1,2-b]quinazolin-12-ones from easily accessible o-acylanilines is reported. The preparation of these tetracyclic compounds through a Mitsunobu reaction followed by spontaneous cyclodehydration shows the ability of this methodology to afford good yields of a wide variety of diversely 7, 8, 9, 10-substituted isoindoloquinazolinones in two steps.
    据报道,从容易获得的邻苯丙氨酸类化合物中合成巴统西林和相关的异吲哚并[1,2 - b ]喹唑啉-12-酮。通过Mitsunobu反应然后自发环脱水制备这些四环化合物,表明该方法能够分两步提供多种多样的7、8、9、10取代异吲哚并喹唑啉酮的良好收率。
  • [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2017023679A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Provided in some embodiments are compounds of Formula A, as defined herein, that modulate the activity of 5-HT2C receptor. Also provided in some embodiments are methods, such as, for weight management, inducing satiety, and decreasing food intake, and for preventing and treating obesity, antipsychotic-induced weight gain, type 2 diabetes, Prader-Willi syndrome, tobacco/nicotine dependence, drug addiction, alcohol addiction, pathological gambling, reward deficiency syndrome, and sex addiction), obsessive-compulsive spectrum disorders and impulse control disorders (including nail-biting and onychophagia), sleep disorders (including insomnia, fragmented sleep architecture, and disturbances of slow-wave sleep), urinary incontinence, psychiatric disorders (including schizophrenia, anorexia nervosa, and bulimia nervosa), Alzheimer disease, sexual dysfunction, erectile dysfunction, epilepsy, movement disorders (including parkinsonism and antipsychotic-induced movement disorder), hypertension, dyslipidemia, nonalcoholic fatty liver disease, obesity-related renal disease, and sleep apnea.
    在某些实施例中提供了一些符合本文所定义的A式化合物,其调节5-HT2C受体的活性。在某些实施例中还提供了一些方法,例如用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入,以及预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病理性赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾,强迫症谱系障碍和冲动控制障碍(包括咬指甲和咬甲症),睡眠障碍(包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱),尿失禁,精神障碍(包括精神分裂症、厌食症和暴食症),阿尔茨海默病,性功能障碍,勃起功能障碍,癫痫,运动障碍(包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍),高血压,血脂异常,非酒精性脂肪肝病,肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停症。
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