3-(1-benzyl-2,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-1-tosyl-1H-indole | 1508262-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-benzyl-2,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-1-tosyl-1H-indole
• 英文别名: 3-(3-benzyl-2,5-diphenyl-4H-imidazol-5-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole
• CAS: 1508262-56-3
• 化学式: C₃₇H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 581.738
• InChiKey: QYXNRAMUMVTLRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)ethanamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 3-(1-benzyl-2,4-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed redox-neutral C–H amination with amidoximes

  摘要：

  CuI催化的N-烷基氨基肟反应通过sp³ C–H氨化生成了二氢咪唑。另一方面，N-苯甲酰氨基肟的反应产生了sp² C–H氨化，形成奎嗪酮。反应机制可以被描述为一种红氧中性自由基途径，包括Cu(I)–Cu(II)的红氧催化循环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41871e

文献信息

• Copper-catalyzed redox-neutral C–H amination with amidoximes
  作者：Hui Chen、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1039/c3ob41871e

  日期：——

  CuI-catalyzed reactions of N-alkylamidoximes afforded dihydroimidazoles via sp3 C–H amination. On the other hand, the reactions of N-benzoylamidoximes resulted in sp2 C–H amination to form quinazolinones. The reaction mechanisms could be characterized as a redox-neutral radical pathway including a Cu(I)–Cu(II) redox catalytic cycle.

  CuI催化的N-烷基氨基肟反应通过sp³ C–H氨化生成了二氢咪唑。另一方面，N-苯甲酰氨基肟的反应产生了sp² C–H氨化，形成奎嗪酮。反应机制可以被描述为一种红氧中性自由基途径，包括Cu(I)–Cu(II)的红氧催化循环。