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8-氨基-3-甲基-6-硫代-6,7-二氢-2H-嘧啶并[1,6-b][1,2,4]三嗪-2-酮 | 119293-98-0

中文名称
8-氨基-3-甲基-6-硫代-6,7-二氢-2H-嘧啶并[1,6-b][1,2,4]三嗪-2-酮
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-3-oxo(4H)-6-amino-8-thioxopyrimido<3,4-b>-1,2,4-triazine
英文别名
1,6-Dihydro-8-amino-3-methyl-6-thioxo-2H-pyrimido(1,6-b)(1,2,4)triazin-2-one;8-amino-3-methyl-6-sulfanylidene-1H-pyrimido[1,6-b][1,2,4]triazin-2-one
8-氨基-3-甲基-6-硫代-6,7-二氢-2H-嘧啶并[1,6-b][1,2,4]三嗪-2-酮化学式
CAS
119293-98-0
化学式
C7H7N5OS
mdl
——
分子量
209.231
InChiKey
MHHYNTYPLLQTMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘甲烷8-氨基-3-甲基-6-硫代-6,7-二氢-2H-嘧啶并[1,6-b][1,2,4]三嗪-2-酮sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以78%的产率得到2,4-Dimethyl-3-oxo-6-amino-8-thioxopyrimido<3,4-b>-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    新型杂环系统某些衍生物-嘧啶并[3,4-b]-l,2,4-三嗪的合成及其抗肿瘤活性
    摘要:
    反应在30%乙醇和5%乙酸中进行,嘧啶-硫酮/丙酮酸试剂的比例为1:3。在乙醇水溶液中,反应需要 12 小时,而在乙酸中,反应在 2 小时内完成。TLC、IR、PMR 和质谱数据表明,无论使用何种溶剂,该反应 (III) 的产物均以单独的状态分离并具有相同的结构。我们没有观察到具有异构结构(III和IIIa)的化合物混合物的形成
    DOI:
    10.1007/bf00763521
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸1,4,6-triamino-2(1H)-pyrimidinethione乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到8-氨基-3-甲基-6-硫代-6,7-二氢-2H-嘧啶并[1,6-b][1,2,4]三嗪-2-酮
    参考文献:
    名称:
    新型杂环系统某些衍生物-嘧啶并[3,4-b]-l,2,4-三嗪的合成及其抗肿瘤活性
    摘要:
    反应在30%乙醇和5%乙酸中进行,嘧啶-硫酮/丙酮酸试剂的比例为1:3。在乙醇水溶液中,反应需要 12 小时,而在乙酸中,反应在 2 小时内完成。TLC、IR、PMR 和质谱数据表明,无论使用何种溶剂,该反应 (III) 的产物均以单独的状态分离并具有相同的结构。我们没有观察到具有异构结构(III和IIIa)的化合物混合物的形成
    DOI:
    10.1007/bf00763521
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文献信息

  • KOKSHAROVA, T. G.;DIANOVA, L. N.;VOLKOVA, N. V.;ANISIMOVA, O. S.;ANOSHINA+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 7, 805-807
    作者:KOKSHAROVA, T. G.、DIANOVA, L. N.、VOLKOVA, N. V.、ANISIMOVA, O. S.、ANOSHINA+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of certain derivatives of a new heterocyclic system-pyrimido[3,4-b]-l,2,4-triazine-and their antitumorigenic activity
    作者:T. G. Koksharova、L. N. Dianova、N. V. Volkova、O. S. Anisimova、G. M. Anoshina、G. V. Sverchnikova
    DOI:10.1007/bf00763521
    日期:1988.7
    The reaction was carried out in 30% alcohol and 5% acetic acid, and the ratio of the pyrimidine-thione/pyruvic acid reagents was 1:3. In aqueous alcohol, the reaction took 12 h, while in acetic acid, it was complete in 2 h. The TLC, IR, PMR and mass spectroscopy data showed that the product of this reaction (III) was isolated in individual state and had the same structure, irrespective of the solvent
    反应在30%乙醇和5%乙酸中进行,嘧啶-硫酮/丙酮酸试剂的比例为1:3。在乙醇水溶液中,反应需要 12 小时,而在乙酸中,反应在 2 小时内完成。TLC、IR、PMR 和质谱数据表明,无论使用何种溶剂,该反应 (III) 的产物均以单独的状态分离并具有相同的结构。我们没有观察到具有异构结构(III和IIIa)的化合物混合物的形成
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