(E)-3-(4-Fluoro-phenyl)-3-(3-methanesulfonyl-phenyl)-acrylonitrile | 914386-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-Fluoro-phenyl)-3-(3-methanesulfonyl-phenyl)-acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(4-fluorophenyl)-3-(3-methylsulfonylphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 914386-41-7
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO₂S
• 分子量: 301.341
• InChiKey: ARKZNUJMNUAFCS-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Fluoro-phenyl)-3-(3-methanesulfonyl-phenyl)-acrylonitrile 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to provide the desired product (0.321 g, 69.9%)的产率得到3-(4-fluoro-phenyl)-3-(3-methanesulfonyl-phenyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same

  摘要：

  本发明涉及对可溶性环氧化酶（sEH）具有活性的化合物，其组成物和使用及制备方法。

  公开号：

  US20060276515A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-3-(4-fluorophenyl)-2-propenenitrile 、 3-甲磺酰基苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tri-tert-butyl phosphine tetrafluoroborate potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-3-(4-Fluoro-phenyl)-3-(3-methanesulfonyl-phenyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same

  摘要：

  揭示了对可溶性环氧化物酶（sEH）具有活性的化合物，以及其组合物和使用和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060276515A1

文献信息

• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20060276515A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  揭示了对可溶性环氧化物酶（sEH）具有活性的化合物，以及其组合物和使用和制备这些化合物的方法。